肝豆状核相关论文
了解本病的临床表现及发病机理,及时诊断治疗,在长期甚至终身服用药物的同时,并且一定要做好病儿护理工作,尤其是饮食护理也是患儿......
目的:探讨西宁地区肝豆状核变性发病情况,针对性提出早期干预的作用和意义。方法:分析肝豆状核的病因及发病机制,探讨临床治疗肝豆......
引入外部视觉噪音，测量视觉系统在受噪音干扰时对信号的检测能力是近年来在心理物理学研究中逐渐流行起来的实验方法。外部噪音的引......
肝豆状核变性又称Wilson氏病(下称WD),是一种少见的以铜的运转和贮存障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病。其临床表现复杂多样,易......
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致，又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍......
<正>肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病.其主要病理改变为三状核变性和肝硬......
1 病例介绍患者,女,37岁,因妄闻、烦躁不安、方行紊乱2个月于2003年1月20日来我院就诊.1990年6月,患者在某地医院做剖腹探查时,发......
肝豆状核变性,又名威尔逊氏病(W ilson病),是一种以青少年为主的遗传性疾病,其发病率为0.5/10万～3/10万[1],由铜代谢发生障碍导致铜......
<正> 肝豆狀核變性又名Wilson氏病,在臨床上是一種少見的疾病,其主要臨床表現爲:(1)發病多在青年10—25歲之間,以16歲發病者最多......
肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性所致的肝硬化和以基底核为主的脑部变性疾病,也称Wilson病（WD）。人群患病率为......
本文对1例HLD死者进行了病理和电镜研究。肉眼可见结节性肝硬化,脾肿大,脑萎缩和豆状核软化灶等。光镜显示坏死后性肝硬化,可见铜......
