【摘 要】
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肝豆状核变性,又名威尔逊氏病(W ilson病),是一种以青少年为主的遗传性疾病,其发病率为0.5/10万～3/10万[1],由铜代谢发生障碍导致铜大量沉于肝脏、脑、肾等部位,而出现相应的
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肝豆状核变性,又名威尔逊氏病(W ilson病),是一种以青少年为主的遗传性疾病,其发病率为0.5/10万～3/10万[1],由铜代谢发生障碍导致铜大量沉于肝脏、脑、肾等部位,而出现相应的临床表现,如进行性加剧的肢体震颤,肌强直,发音困难,精神症状,肝硬化及角膜色素环。治疗以驱铜阻止铜的吸收为主,早期予有效的驱铜治疗是改善本病预后的关键,并可获得近似常人的生活质量。笔者将护理1例患者的体会介绍如下。1临床资料患者,女,15岁,学生,因缓起淡漠,学习成绩下降,继而四肢震颤,行走困难,吐词不清,吞咽困难,情绪
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