芳酮相关论文
本文报导用低价钛盐还原偶联芳酮为烷烃的反应。用锌粉还原四氯化钛而制得的低价钛盐与芳酮在四氢呋喃回流下作用生成高产率的偶联......
芳酮作为具有前手性的重要有机合成中间体和产品,广泛应用于合成医药、农药、染料、香精香料和手性中间体等。芳酮的制备方法主要有......
芳酮作为具有前手性的重要有机合成中间体,广泛应用于合成医药、农药、染料、香精香料和手性中间体等。芳酮的制备方法主要有傅克酰......
该论文内容包括两个部分:第一部分是低价钛引起的两个新反应,第二部分是一个新型抗病毒药Famvir的全合成.......
该文以设计合成手性缩酮、诱导不对称溴化、1,2-芳基重排、水解等路线合成了系列(S)-α-芳丙酸.该法是一简捷、实用的合成方法,它......
综述了杂多酸及其盐在合成芳酮的Friedel-Crafts(F-C)酰化反应和Fries重排中的应用,并与其它类型的催化剂作了比较.结果表明,杂多......
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制备成手性唑硼烷后,在不对......
本文综述了沸石分子筛在Friedel-Crafts酰基化反应中应用的研究概况,总结了不同类型芳环底物的酰化反应研究成果.Hβ沸石是芳环Fri......
设计并实现了以具有脒代吡唑结构的中间体与三聚光气在低温下进行分子内环合得到吡唑并三嗪[1,5-a][1,3,5]-4(3H)-酮衍生物(9a~9c)......
考察了铑(Ⅰ)催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧酸酐生成芳酮的偶联反应。结果表明,低剂量[1.0%(mol)]的RhCl(PPh3)3在催化芳基三氟硼酸......
手性芳醇是合成手性化合物的重要中间体,因而日益受到人们的重视。本文从近几年来发展起来的微生物催化、细胞固定化催化、植物细......
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体。研究了它们经原位制备成手性恶唑硼烷后,在不对......
研究了芴和二苯甲烷等含活泼亚甲基多环芳烃在连续通氧的条件下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的光氧化反应,提供了温和条件下简便制备芳......
报道了三芳基镓与α,β-不饱和酮反应生成相应的芳酮,反应条件温和,产率达70%-80%,并用元素分析,IR和^1HNMR对产的结构进行了表征。......
芳酮是生产精细、特殊化学品的中间体。合成芳酮的重要方法是酸催化下的Feiedel—Crafts酰化反应。本文综述了微孔分子筛合成芳酮......
研究了用过氧马来酸作氧化剂时芳酮的Baeyer-Villiger反应机理,结果表明其在惰性气体保护下的反应机理为自由基和离子型机理共存.......
采用基团贡献法对对硝基乙苯、乙苯及对乙基苯甲醚中乙基选择氧化反应主副产物的热力学数据进行了估算;并通过建立三个反应体系中......
应用荧光物质的激发光谱和发射光谱对九种芳香单酮与稀土离子间的能量转移进行了研究,并探讨了能量关系,苯环上猝灭取代基团及空间效......
设计并实现了以具有脒代吡唑结构的中间体与三聚光气在低温下进行分子内环合得到吡唑并三嗪[1,5-a][1,3,5]-4(3H)-酮衍生物(9a-9c)的新方......
【正】中科院兰州化学物理研究所日前在芳酮不对称氢化反应的催化剂制备研究中取得突破,研究人员首次将非手性膦与自行设计合成的......
<正> β,β-二烷硫基-α,β-不饱和酮类化合物作为一类具多反应中心的活泼中间体在有机合成中的应用,近20年来已引人注目并进行了......
在低价钛(TiC1<sub>4</sub>-Zn)试剂作用下,二元酰氯或二元羧酸酯与芳酮发生分子间交叉还原偶联反应生成二酮。......
在低价钛(TiCl4-Zn)试剂作用下,腈与二芳酮发生分子间交叉还原偶联反应生成酮,而腈与1,3-二酮反应生成取代吡咯。......
本文综述了沸石分子筛在Friedel-Crafts酰基化反应中应用的研究概况,总结了不同类型芳环底物的酰化反应研究成果.Hβ沸石是芳环Fri......
通过芳基烯胺酮与5-氨基-1H-吡唑的关环反应合成了一系列7-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。首先芳酮(8)与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛......
考察了铑(I)催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧酸酐生成芳酮的偶联反应。结果表明,低剂量[1.0%(mol]的RhCl(PPh3)3在催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧......
综述了介孔材料合成芳酮的催化效果及应用进展。着重介绍了几种具有代表性的介孔材料MCM-41、SBA-15、HMS及其改性对芳酮的收率和......
<正> 低价钛引起醛酮发生脱氧偶联反应生成烯烃,已经成为形成碳—碳键的一种重要方法之一。此外,低价钛还能引起其他官能团化合物......
以L-半胱氨酸盐酸盐出发,经五二卤代烷偶联,成酯和格氏反应制得三种双手性β-氨基酸,1,2-双「R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基」乙烷,1,3-双「R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基......
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺、硫醇等作用,首次合成了11个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制成手性唑......
以苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、萘乙酮、4-甲基二苯甲酮生色团为母体、杂环叔胺三亚乙基二胺、吡啶、3-甲基吡啶和四苯硼盐为原料,合成......
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯,与2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C......
本发明涉及基于烷芳酮和甲醛的无甲醛的羰基和环氢化酮醛树脂,该树脂具有低OH一官能度、低可结晶化合物含量、低粘度、极低色数和极......
综述了杂多酸及其盐在合成芳酮的Friedel-Crafts(F-C)酰化反应和Fries重排中的应用,并与其它类型的催化剂作了比较.结果表明,杂多......
本文报道了以苯偶姻作为苯甲酰负离子的等效剂合成芳酮的方法,具有线路简便,操作方便,产率高等特点.......
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在有机化学中,将苄卤和苄醇氧化成芳醛或芳酮是一类非常重要的反应。无论在理论还是实践方面都具有重要的意义。论文从基于钒过氧化......
芳酮类化合物种类繁多,应用广泛,在国民经济中占有举足轻重的地位。Friedel-Crafts酰基化反应是合成芳酮类化合物的最重要方法。目......
α-溴代芳酮在CH2Cl2中,加入1.2倍的Furukawa试剂(EtZn,CH2I),室温反应3~6h,经C—C键Sigmatropic重排得到β-二酮,15例收率在40%~85%:底物为α-......
为开发新型手性铝锂试剂, 探讨双不对称诱导效应, 选用含杂原子的光学活性氨基醇为辅助配体, 与1,2,5,6-二丙酮甘露醇共同修饰LiAl......
芳酮类化合物是重要的精细化工和医药中间体,Friedel-Crafts酰基化反应是合成芳酮类化合物的最重要的方法。目前,工业上通过Friede......
研究了新型芳酮类化合物脱除苯甲酰基的反应,考察了助剂、催化剂及反应温度对反应的影响。实验结果表明,以2-乙氧基-4-((4-乙烯基......
钯催化的氧化偶联在有机合成中有非常重要的地位,是构建C–C键,C–N键和C–O键的有效方法。本文我们首先概述了一些常用溶剂分子(THF,......
作为环境友好的新型反应介质,离子液体已广泛应用于各类反应之中。重点介绍了金属卤化物型离子液体和非金属卤化物型离子液体作为......
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