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标题化合物通过双杂芳基乙烯在加热回流的二氯甲烷中加溴,然后室温下在四氢呋喃溶液中由叔丁醇钾脱溴的方法进行制备,合成了8种未......
继对ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5′-对联苯基噁唑基-2′]苄酯的分子内能量传递的研究之后,我们又合成了一系列新的分子内双荧光......
在KOH/DMF介质中2-甲基-5-苯基苯并噁唑与对位异丙基苯甲醛反应合成标题化合物(Ⅰ),通过元素分析、紫外光谱、荧光光谱、IR、~1H N......
本文用PPP-SCF-CI法对2-(1或2萘基)苯并噁唑及其Z、E同分异构体的电子结构及紫外光谱进行了理论研究,讨论了各分子的光谱特性,解析......
在深入研究报道的苯并(口恶)唑类化合物合成方法及分析2-对甲苯基苯并(口恶)唑化合物结构特点的基础上,以2-对甲苯基苯并(口恶)唑......
以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应,合成了标题化合物.测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱,并以硫酸喹宁为参比标准测......
以5-甲基-2-氯甲基苯并(口恶)唑和对二苯甲醛为主要原料,通过两次Wittig-Horner反应,合成了未见文献报道的主链含有苯并NFDA1......
目的:寻找新的苯并(口恶)唑类α1受体拮抗剂.方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别......
