蛋白病毒病相关论文
目的：探讨老年期Creutzfeldt-Jakob病（CJD）的临床特点。方法：分析病理证实的3例老年期CJD的临床表现、光镜及电镜所见。结果：3例均具有......
急性发病的Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病一例报告赵节绪，林世和，江新梅，宋晓南，于志刚，马 君Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）多隐袭、缓慢起病，病程进展相对较快。我们接诊１例以急性起病的病人，从......
目的 探讨医源性Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－ａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的发病与手术间隔时间、临床表现、基因表达、异常朊蛋白（ｐｒｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ，ＰｒＰ）沉积和实验运行传递。方法 颅脑眼手术后１～４年发生肌阵......
〔译者按〕ＷＨＯ的ＷＥＲ在１９９８年１１月２０日刊登了ＷＨＯ在１９９８年２月召开的人类ＴＳＥ全球性监测、诊断和治疗的专家咨询会议的简报，意义重大。虽然我国至今未发现ｎｖＣＪＤ，亦未发现......
<正> CJD国内已报告20几例,均经尸解或脑活检证实。一般来说,以癫痫大发作为首发症状的仅占疾病的0.4％,本文现报告1例以癫痫为首发......
雅克病（ＣｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔＪａｋｏｂ病）是由异常朊蛋白（ｐｒｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎ，ＰｒＰ）在脑内沉积引起的一种以迅速进展的痴呆为主要症状的致死性疾病［１］。１９２０年Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ首先报道１例，１９２１～１９２３年Ｊａｋｏｂ报道５例，.........
皮质－纹状体－脊髓变性临床病理分析邓倩朱克黄德晖作者单位：１００８５３北京解放军总医院神经内科（邓倩进修生现在河南省南阳卫校附属医院神经内科......
近３０年来Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－ＪＩａｋｏｂ病（ＭＣＪ）散在流行的发病率变化不大。１９９４年该病的一种新型出现在年轻的成人中，不大列颠（２０例）法国（１例）。其病原体与牛型海棉状脑炎的脑原体是......
本文综述了Ｇｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｃｏｂ病的病因，神经病理，分子生物学进展，检测手段及可能的机制。......
本文报告１例病程长达１２年，经组织病理与免疫组化染色方法证实的Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病并存病例。......
1999年7月19～21日在世界卫生组织官员Maura Ricketts的组织领导下,奥地利著名神经病学家Herbert Budka、英国Martin Zeidler、MR Br......
皮质纹状体脊髓变性１例报告首都医科大学宣武医院神经内科张军患者，女性，７０岁，因记忆力差，走路不稳１个月，四肢抖动半月于１９９５年１０月２５日收入我院......
