C-J病相关论文
急性发病的Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病一例报告赵节绪，林世和，江新梅，宋晓南，于志刚，马 君Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）多隐袭、缓慢起病，病程进展相对较快。我们接诊１例以急性起病的病人，从......
报告１例５１岁女性病人，开始以精神障碍发病，迅速发展为运动失灵和痴呆，６个月呈去皮层状态，经５次头ＣＴ和大脑活检，为Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｃｏｂ氏病与胶质瘤并存，并得到实验动......
根据本文报告经病理证实的人朊病毒病１４例，Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ氏病９例、Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ－Ｓｔｒａｕｓｓｌｅｒ－Ｓｃｈｅｉｎｋｅｒ氏综合５例，５例免疫组化染色阳性。３例ＣＪＤ脑匀浆进行Ｃ５７ＢＬ／６０１ａ，ＢＱ１ｂ／ｃ用ｗｉｓｔｅｒ鼠脑内接种，１例于第二代发病，余为第三代......
目的 探讨医源性Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－ａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的发病与手术间隔时间、临床表现、基因表达、异常朊蛋白（ｐｒｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ，ＰｒＰ）沉积和实验运行传递。方法 颅脑眼手术后１～４年发生肌阵......
亚急性海绵状脑病３例报道镇江市第四人民医院陈宗福亚急性海绵状脑病又称皮质纹状体脊髓变性或Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｃｏｂ病，简称ＣＪＤ，现报道我院临床诊断的３例ＣＪＤ。例１，男......
<正> CJD国内已报告20几例,均经尸解或脑活检证实。一般来说,以癫痫大发作为首发症状的仅占疾病的0.4％,本文现报告1例以癫痫为首发......
雅克病（ＣｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔＪａｋｏｂ病）是由异常朊蛋白（ｐｒｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎ，ＰｒＰ）在脑内沉积引起的一种以迅速进展的痴呆为主要症状的致死性疾病［１］。１９２０年Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ首先报道１例，１９２１～１９２３年Ｊａｋｏｂ报道５例，.........
皮质－纹状体－脊髓变性临床病理分析邓倩朱克黄德晖作者单位：１００８５３北京解放军总医院神经内科（邓倩进修生现在河南省南阳卫校附属医院神经内科......
本文综述了Ｇｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｃｏｂ病的病因，神经病理，分子生物学进展，检测手段及可能的机制。......
Creutzfeldt－Jakob病（CJD）又称传递性海绵状脑病．是一组进展缓慢可传染性的致死性的神经系统变性疾病。其传染途径有报道，可通过角膜或......
<正> Creutzfe—Jakob病(CJD)是一种朊蛋白病,为中枢神经系统广泛变性疾病,临床少见,现将我院最近收治的1例经病理确诊的CJD报道如......
Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病的研究进展（综述）林世和（白求恩医科大学第一医学院，长春１３００２１）中图号Ｒ７４２．８Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）为一罕见的中枢神经系统变性疾病，病因不明。自１９６８年Ｇｉｂｂｓ动物传递成功以来........
本文报告１例病程长达１２年，经组织病理与免疫组化染色方法证实的Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病并存病例。......
皮质纹状体脊髓变性１例报告首都医科大学宣武医院神经内科张军患者，女性，７０岁，因记忆力差，走路不稳１个月，四肢抖动半月于１９９５年１０月２５日收入我院......
人朊病毒病———ＣｒｅｕｔｆｅｌｄｔＪａｋｏｂ病徐州医学院附属第一医院（２２１００２）庄柏翔ＣｒｅｕｔｆｅｌｄｔＪａｋｏｂ病（ＣＪＤ）是人类最常见由人朊病毒引起的人畜共患疾病（Ｚｏｏｎｏｓｅｓ），今就国内外文献研究进展叙述如......
