质量受权人相关论文
2021年6月19日,协会举办的干细胞制剂质量受权人培训班在北京顺利召开,各有关机构干细胞制剂质量受权人及有关质量管理负责人员等4......
目的：为完善我国质量受权人（QP）制度提供参考依据。方法调研文献资料，分析了国内QP制度的发展现状，并就其发展模式的完善提出建议。结果......
目的探讨质量受权人制度的实施现状、可行性及存在的问题。方法对部分药品、医疗器械生产企业的质量受权人制度实施状况进行统计分......
我对建国70周年说句话:科学技术是第一生产力;科学技术是经济发展的决定因素;大力推进科教兴国、人才强国战略;大力发展科技、教育......
目的探索派驻监督员制度结合质量受权人制度对提高药品质量的意义,提出二者结合的形式。方法双方独立行动并加强相互交流。结果与......
目的：为完善我国质量受权人（QP）制度提供参考依据。方法调研文献资料，分析了国内QP制度的发展现状，并就其发展模式的完善提出建议。结果......
目的:调研安徽省药品生产企业质量受权人结构现状,为建立符合我国国情并与国际接轨的质量受权人制度提供一些借鉴及思路。方法:通......
目的提出完善药品质量受权人制度的对策及建议,保证药品质量。方法针对药品质量受权人制度在我国试行中存在的问题进行深入的剖析......
国家食品药品监督管理总局发布修订后的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号,以下简称《办法》）,强化生物制品批签发管理工作。......
药品质量与安全是全世界药品监督管理部门、各国际组织和制药企业共同关注的重要问题。在中国,随着社会经济的不断发展,人民群众日......
对于药品安全监管工作我国政府历来都比较重视。近年来随着我国经济、社会和科学技术的快速发展,人们对保障健康产品的需求不断增......
通过探究欧盟药品质量受权人制度,针对目前我国QP制度存在的问题,构建QP注册制度,以期完善我国药品质量受权人制度,提高我国药品上......
目的:为完善我国药品质量受权人(QP)制度提供参考。方法:运用比较法,从QP的人员模式、资质要求、职责和法律责任方面对比我国与欧......
本文通过笔者在担任质量受权人期间的工作体会,对质量受权人制度在我国实施现状及成效进行分析,提出实施过程中存在的问题,对完善......
药品质量关系到人民群众的身体健康和生命安全。在药品安全监督管理的全过程中,对药品生产企业质量管理体系的监管,是针对药品行业......
通过对质量受权人制度的解读，分析国内外质量受权人制度实施的差别，提出完善质量受权人制度的一些建议，包括明确质量受权人的职责，质量......
文章以我国质量受权人群体为样本,通过问卷调查的方式,对质量受权人工作焦虑、角色过载、个人主动性、工作绩效、工作满意度、离职......
