邻羟基苯乙酮相关论文
癌症是一个全球性问题,抗癌也是国内外重点研究的课题。现如今,治疗癌症的药物大部分容易产生耐药性以及对细胞的毒副作用非常大,......
徐长卿为萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum的干燥根和根茎,为我国传统中药,于《神农本草经》中列为上品。其化学成分多样,至......
本文通过介绍黄酮类化合物的性质、分类及应用,探讨不同的黄酮醇类化合物合成方法,选择最佳的合成路线.我们采用邻羟基苯乙酮与对......
以邻羟基苯乙酮与碳酸二甲酯为原料,甲醇钠与聚乙二醇-400为催化剂合成了标题化合物,考察了甲醇钠用量、聚乙二醇-400用量、反应时......
利用Ｆｒｉｅｓ重排反应，通过改变反应的催化剂，好以ＡＬＣＬ３－ＮＡＣＬ复盐为催化剂，使邻羟基苯乙酮收率达到４２％，反应时间缩短了４ｈ，同时可回收一定数量的副产品对羟基苯乙......
邻羟基苯乙酮（１）是合成抗心律失常药普罗帕酮（ｐｒｏｐａｆｅｎｏｎｅ）的中间体，系由乙酸苯酯（２）经Ｆｒｉｅｓ重排合成，已报道的合成方法［１，２］操作繁琐，收率２８％～３０％。本文以苯酚与醋酐直接加......
介绍了以三氯化铝为催化剂，采用微波辐射技术用乙酸苯酚酯进行Fries重排反应制备邻羟基苯乙酮的方法。研究了催化剂用量、微波功率......
利用β-环糊精对底物的包络作用，经由Fries重排反应选择性合成了邻羟基苯乙酮。实验结果表明，加入β-环糊精能够提高重排反应的选择......
以各种取代的邻羟基苯乙酮为起始原料，经Vilsmeier试剂环合得中间体3-甲酰基色酮，不经分离纯化，直接与盐酸羟胺反应合成了一系列3-腈......
以邻羟基苯乙酮衍生物为原料,经溴化反应和叠氮化反应合成了一系列邻羟基α-叠氮苯乙酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HR-MS......
取代-2’-羟基苯乙酮与取代苯甲醛在室温下经过Claisen—Schmidt缩合，合成了一系列取代2＇-羟基查尔酮类化合物（3a-3w，其中3d-3w为新化......
考察以邻羟基苯乙酮与碳酸二乙酯为原料反应合成4-羟基香豆素的新方法。通过正交实验对相转移催化剂添加量、碱性缩合剂用量、加料......
研究臭氧化降解苯乙酮效率,利用相对法求算了苯乙酮与臭氧及羟基自由基的反应速率常数。结果表明,臭氧化处理能有效降解苯乙酮,苯......
以间苯二酚和乙酸酐为原料,合成了4,6-二乙酰基间苯二酚;通过苯酚衍生物和冰醋酸的酯化反应、Fries重排合成了一系列邻羟基苯乙酮......
8-羟基喹啉具有良好的光化学性能,尤其是在其5位与7位合理修饰不同取代基团时,其光学性能和化学性质可以获得很大的提高。当其5/7......
以对甲（氯、溴）苯酚（1a-c）为起始原料经酰化得对甲（氯、溴）苯酚乙酯,再以BF3·2HAc为催化剂无溶剂条件下实现Fries重排,以77.3%-80.4......
