设计、合成5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,并评价其活性。基于靶向FLAP蛋白结构采用计算机辅助药物设计,筛选并合成了一系列FLAP......

该论文采用手性源途径和不对称合成的方法,对sphingofungin E,mycestericin E两个鞘氨醇类似物以及pumiliotoxin-A类多羟基生物碱......

摘要：海洋天然产物己成为药源活性化合物的一个重要来源,其中海洋真菌尤其深海来源真菌产物越来越受到关注。本论文对16株得自不同......