按照ISO11737标准 ,检测了 7类医疗产品的初始污染菌 ,范围 10CFU/件—972 71CFU/件 ;回收率 5 4.6 %— 10 0 % ;校正因子 1.0— 1......

按照ISO11737标准，检测了7类医疗产品的初始污染菌，范围10CFU／件－97271CFU／件；回收率54．6％－100％；校正因子1．0－1．83。并以ISO11137标准方法1完成了......

按照ISO111737标准进行3M Streri-DrapeTM初始污染菌检测,并依据ISO11137标准方法完成了辐照灭菌的剂量设定.初始污染菌数为3082.5......

探索医疗用品灭菌剂量设定方法,依据国际标准ISO11137第二部分的方法2A来设定医疗产品的辐射灭菌剂量。以医用脱脂纱布垫为实验材......

目的选择适用于医用乳胶手套辐射灭菌验证剂量的最隹的有效的运行模式.方法采用不同的运行模式对医用乳胶手套进行辐射灭菌,测量在......

目的采用微生物信息探讨医疗产品辐射灭菌剂量设定的方法. 方法依据ISO11737标准方法检测初始污染菌、回收率、校正因子;以ISO1113......