(口恶)唑啉相关论文
由N端保护的氨基酸或肽与β-羟基-α-氨基酸酯在三苯基膦、三乙胺、四氯化碳的存在下直接缩合,一步就可得到C端含脱氢氨基酸的肽类......
从D-缬氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发,合成了海洋环肽Ascidiacyclamide,其中D-(缬)噻唑氨基酸由亚胺酯方法合成,最后用DPPA环二聚......
以靛红酸酐、2-氨基醇和马来酸酐为原料合成了一类N-嚼唑啉苯基取代马来酰亚胺衍生物。考察了催化剂种类、原料配比、反应时间和温......
由相应的酯(1)肼解制得5-甲基-异(口恶)唑-3-甲酰肼(2),后者与醛缩合得到酰腙(3a~3h),3a~3h再进一步与乙酸酐环合,以良好的收率合成......
期刊
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
4-甲基苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a~2k),再与丙酸酐环合成了3-丙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物(3a~3k), 收率70......