4-oxadiazoles相关论文
Pharmacokinetic evaluation, molecular docking and in vitro biological evaluation of 1, 3, 4-oxadiazo
1, 3, 4-Oxadiazole derivatives (4a–5f) were previously synthesized to investigate their anticancer properties. However,......
A series of N’-(5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-y1)actylthioureas have been synthesized from p-chlorophenoxyacetic acid,and t......
本文通过对荣华二采区10...
2,5-Dialkoxylphenyl-1,3,4-oxadiazoles as efficient organogelators and their self-assembling property
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
An expeditious and one-pot synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles under micr
A one-pot synthesis of some unsymmetrical 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles via cyclocondensation of benzoylhydrazines......
One-pot synthesis, antibacterial and antifungal activities of novel 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazo
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Organocatalytic Oxidative Amidation of Aldehydes with Tetrazoles to Construct 2,5-Diaryl 1,3,4-Oxadi
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles through Elemental Sulfur Promoted Cyclization of Hydrazides w
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
An expeditious and one-pot synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles under micr
A one-pot synthesis of some unsymmetrical 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles via cyclocondensation of benzoylhydrazines......
对甲基苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼,该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,分别与苯甲酰氯、4-氯苯甲酰氯、4-甲基苯甲酰......
以水杨酸为原料,通过硝化和酯化反应得到5-硝基水杨酸甲酯;三氯氧磷催化作用下,对5-硝基水杨酸甲酯和单酰肼缩合反应得到的芳香双......
报道了在超声作用下,利用POCl3作脱水剂,以芳香酸和芳基甲酰肼为原料,经一步反应合成了2,5-二取代1,3,4-噁二唑类化合物.结果显示......
以芳香羧酸和单酰肼为原料,通过缩合反应得到芳香双酰肼,三氯氧磷的作用下进行环合,制备得到3个2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,......
期刊
大量文献报道了1，3，4-噁二唑的合成及广泛的生物活性，酰基硫脲类化合物也因其广谱的生物活性引起了人们浓厚的研究兴趣。根据活性因子......
以烟酸/异烟酸为原料,经由酰化、肼解、关环三步反应合成了2,5-二吡啶基-1,3,4-噁二唑,每步收率均在80%以上。该合成路线原料易得,......
一系列新奇 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles 从长链的 alkanoic 和 alkenoic 酸被综合了。这些混合物的结构被阐明了由元素......
在丙基磷酸酐催化条件下,由对甲基苯甲酸和取代苯甲酰肼通过环合反应得到含甲基的1,3,4-噁二唑单环,经高锰酸钾氧化反应得到单环1,......
三唑并嘧啶类杂环衍生物由于其分子结构中同时包含了三唑及嘧啶这两类重要的活性结构单元，因而往往表现出广泛的生物活性[1～4]，既可以......
从对溴苯氧乙酸出发，先合成中间体酰基异硫氰酸酯，该中间体与2-氨基-5-芳基-1，3，4-噁二唑反应合成了10个新的苯氧乙酰基硫脲类化合物，其......
杀菌剂是现代农药的一个重要组成部分，利用它，人们可以把作物的生长控制在对人有利的方向。为了寻找并筛选具有较高杀菌活性的化合物......
微波辅助无溶剂条件下,硅胶负载丙基磷酸环酐(T3P)为脱水剂,以三乙胺为碱性介质,通过苯甲酸与脂肪酰肼或芳香肼的缩合反应,制备得......
苯甲酸乙酯与水合肼反应制得苯甲酰肼(1)，1再分别与芳酰氯反应制得N、N′-二酰基肼(3a～3i)，3a～3i在POCl3作用下脱水环化生成2-苯基-5-......
<正> 2,2,6,6,-四甲基哌啶-1-氧自由基是目前应用最广泛的自旋标记试剂之一,但用哌啶氮氧自由基标记1,3,4-恶二唑类杂环的研究。迄......
设计并合成了3个2-对溴苯基-5-芳基-1，3，4-噁二唑类化合物，它们是进一步合成具有光电功能特性的噁二唑类化合物的重要前体。探讨了不......
1,3,4-Oxadiazole derivatives (4a–5f) were previously synthesized to investigate their anticancer properties.However,stu......
1,2,4-噁二唑类含能化合物是近年来逐渐发展起来的一类新型含能材料,具有高密度、高氧平衡以及不敏感的特点。综述了关于单-1,2,4-......
经由有 orthoesters 在下面的 benzoylhydrazines 的 cyclocondensation 的某不对称的 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles 的一......
A series of newly 1,3,4-oxadiazole-2-thioglycoside derivatives were synthesized. The key step of this protocol is the co......
By ring-closure of 1-nicotinyl-4-arylthiosemicarbazides under the catalysis of concentrated sulfuric acid or mercuric ac......
