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6号染色体长臂末端缺失相关论文
位于6q25.3的55Kb的缺失:罕见微缺失与胼胝体发育不良相关
目的:6号染色体长臂末端缺失是非常罕见的基因型报道,目前仅30余例.其临床表型主要包括智力低下、发育迟缓、注意力缺陷、惊厥、腭......
会议
胼胝体发育不良
新生儿患者
6号染色体长臂末端缺失
临床病理
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