7号染色体相关论文
目的 探讨单体核型急性髓细胞白血病(monosomal karyotype acute myeloid leukemia,MK-AML)患者的临床和细胞遗传学特征.方法 对37......
目的探讨等位基因杂合性丢失及微卫星不稳定性在白血病发病过程中的作用及意义。方法采用PCR-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染......
目的:细胞遗传学研究发现,鼻咽癌染色体7q32-qter常有缺失。为进一步证实鼻咽癌在这个染色体区域的遗传变化。方法:选择位于7q313~36的13个微卫星标记对......
目的对孤独症患者、其父母及正常对照者的7号染色体进行扫描,查找与孤独症关联的遗传位点。方法在7号染色体上间隔10cM遗传距离选择......
目的研究7号染色体臂间倒位的遗传机制。方法患儿及父母作染色体检查,并对患儿的家系进行调查。结果患儿的染色体核型为46,XX,inv(7)(p22......
为了研究X射线与X染色体的微校率之间的关系.本实验利用原位杂交技术同时检测了经X射线诱发人双核淋巴细胞的7号和X染色体的微核率......
加拿大多伦多大学遗传学者斯蒂芬·希勒等人的最新研究显示.孤独症可能同患者7号染色体上的基因顺序紊乱有关。......
反复流产的病因很多,染色体异常是自然流产最重要的因素之一。作者对一习惯性流产妇女做了细胞遗传学分析,结果表明有两个异常细胞系......
目的探讨等位基因杂合性丢失及微卫星不稳定性在白血病发病过程中的作用及意义.方法采用PCR-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染......
目的探讨7号染色体臂间倒位的遗传效应。方法对从2004年至2012年来本院就诊的29785例患者进行外周血淋巴细胞培养、12510例患者进......
...
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
7号染色体长臂部分缺失在临床上十分罕见,容易漏诊及误诊。中南大学湘雅二医院收治1名13岁患儿,具有生长发育迟缓、轻度智力异常、......
目的研究7号染色体臂间倒位的遗传机制.方法患儿及父母作染色体检查,并对患儿的家系进行调查.结果患儿的染色体核型为46,XX,inv(7)......
目的研究7号染色体臂间倒位的遗传机制。方法患儿及父母作染色体检查,并对患儿的家系进行调查。结果患儿的染色体核型为46,XX,inv(......
目的探讨7号染色体臂间倒位的遗传效应。方法对2004-2012年来广东省妇幼保健院就诊的47 699例患者的外周血、脐血、羊水标本制备染......
目的:探讨免疫组化及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)在膀胱低级别非浸润性内翻生长型尿路上皮癌(urothel......
7号染色体异常在髓系恶性肿瘤中是常见的遗传学现象,伴有7号染色体异常的髓系恶性肿瘤常与粒细胞运动缺陷、易于感染、疾病进展迅......