APKD相关论文
成人型多囊肾病(adult polycystic kidney disease,简称APKD)大多数为遗传性,属常染色体显性遗传,在欧美人群中发病率高达1:1000,......
成人型多囊肾病(adult polycystic kidney disease,APKD)是一种常染色体显性遗传病,临床并不罕见,欧美发病率为1/1000,占慢性肾功......
目的探讨成人型多囊肾病（ＡＰＫＤ）症状前诊断。方法应用ＰＣＲ技术扩增ＰＫＤ１位点两侧的微卫星ＳＭ７、ＣＷ２、ＡＣ２．５和ＫＧ８为遗传标记，对广西柳州地区１０个ＡＰＫＤ家系９７名成员（包括２９名ＡＰＫＤ患者）进......
应用ＰＫＤ１两侧探针（３’ＨＶＲ和２４－１），采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交方法，通过ＲＦＬＰ连锁分析，对７个成人型多囊肾病家系共４１个成员进行了基因单体型分析。１６个ＡＰＫＤ患者的ＲＦＬＰ单体型被证明与ＰＫＤ１基......
目的: 结合临床实际,从理论上分 析囊肿去顶减压（CD）术治疗常染色体显性遗传多囊肾病（APKD）的价值。方法: 收集本院1985至1995年间行CD......
以人ＡＰＫＤ基因探针２１８Ｅｐ６在大鼠基因组文库中筛选到阳性克隆ｐＭ１，经充分鉴定证实含有探针的同源顺序。......
1 临床资料患者男性,20岁,因咳嗽、心悸、憋喘半月入院.查体:BP 12/8 kPa,神志清,精神差 , 面色萎黄,口唇紫绀;颈静脉怒张,双下肺......
目的 通过对成人多囊肾病家系的限制性片断长度多态性连锁分析，探讨该病出现症状前的诊断。方法 以α珠蛋白基因３′端高度可变区（３’......
成人多囊肾病(APKD)合并肺癌非常罕见,我院发现1例,报道如下.病例患者,男,46岁.因间歇性发作头痛、头晕3年伴四肢抽搐、口吐泡沫、......
以质粒ＰＢＲ３２２为载体，ＢａｍＨＩ部分酶切片段为目的焉段成功构建了大鼠基因组文库并进行了鉴定，文库总重组子数为３．２×１０＾７，插入比例９５％，为大鼠ＡＰＫＤ基因的克隆筛选......
目的：应用ＰＣＲ方法对常染色体显性遗传性多囊肾病（ＡＤＰＫＤ）家系进行症前基因方法：用ＰＣＲ扩增与ＰＫＤＩ位点连锁的高度多态性的微小卫星体ＤＮＡ（ＳＭ７，ＡＣ２．５，ＫＧ８，ＣＷ２）为遗传标记，对１０个ＡＤＰＫＤ家系的......
成人型多囊肾病 ( Adult Polycystic KidneyDisease,简称 APKD)又称为常染色体显性遗传多囊肾病 ,是人类最常见的单基因遗传病之一......
