构建并鉴定靶向大鼠TGF-β1基因的短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）真核表达载体，为探索肝纤维化的基因治疗提供有力工具。根据大鼠......

目的：利用LipofectamineTM2000将针对靶向人类端粒酶末端逆转录酶（hTERT）和Bax inhibitor‐1（Bi‐1）基因设计并构建的质粒载体转染至CNE......

目的：探讨RNA干扰（RNAi）沉默抗增殖蛋白Prohibitin1（PHB）基因对人恶性黑色素瘤A375细胞铺展、迁移和侵袭的影响。方法利用RNAi 技术，将A3......