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人的Bcl-X_L和Bcl-X_ScDNA的克隆及表达研究
利用一对带有Tat序列的Bcl-专一性引物从BEAS-2B细胞中扩增出bcl-XL和bcl-Xs cDNA,并将它们克隆入pGEX-5X-3载体进行表达,用IPTG诱导表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的30%,经谷胱甘胱-Sepharose亲......
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