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CMT2L的候选基因排除克隆、HSP22基因功能研究和GDAP1基因突变分析

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学位

腓骨肌萎缩症基因克隆基因突变分析 CMT2L HSP22 GDAP1

HSP22基因研究

HSPB8(HSP22)这个基因是热休克蛋白家族成员(sHSP's),其突变与遗传性周围神经病有关。到目前为止, HSPB8的4个突变被证明引起2......

期刊

HSPB8(HSP22) dHMN2a CMT2L

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