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MYH13突变导致无虹膜症的分子机制和CMT2Q小鼠模型的研究
第一部分 MYH13基因突变导致无虹膜症的分子机制研究无虹膜症(aniridia,AN)(MIM 617142)是一种虹膜组织部分或者完全缺损的遗传性眼病,......
学位
无虹膜症
MYH13
错义突变
转染
小鼠模型
CMT2Q
DHTKD1
无义突变
脂代谢
PTC124
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