目的 分析11β-羟化酶缺陷症患者1例的临床特征及其家系的细胞色素P450家族成员11B1(CYP11B1)基因突变情况.方法 收集患者临床资料......

目的:原发性醛固酮增多症(PA)简称原醛症,是一种常见的继发性高血压,目前国内常用放射免疫法测定的血浆醛固酮(PAC)/肾素(PRC)比值......

目的 分析2例11β-羟化酶缺陷症(11β-OHD)患者的临床特点及分子遗传学诊断.方法 收集2例患者临床、基础激素测定和影像学检查资料......

11β-羟化酶缺陷症(11β-OHD)是引起先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的第二大病因,为常染色体隐性遗传病,由CYP11B1基因突变引起.临床......

先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一组常染色体隐性遗传病，11β-羟化酶缺陷症是其第二常见类型，由CYP11B1基因突变导致。先天性CYP11B1基......

目的：探讨小鼠荷瘤状态下不同程度邪毒证肾上腺皮质酮合成与分泌的差异。方法：在220只昆明种小鼠右腋下接种H22肝癌腹水细胞,复制肝......

背景原发性醛固酮增多症（简称原醛，Primarv Aldosteronism，PA）是最常见的内分泌高血压之一，两种常见临床亚型为醛固酮瘤（Aldosterone Pro......

研究背景：先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia, CAH）是内分泌系统最常见的遗传性疾病之一,属于常染色体隐性遗传......