EPO基因相关论文
本研究首先将人 EPO 基因构建到逆转录酶病毒载体 LXSN 中,经 DNA-磷酸钙共沉淀法,将重组载体转染到包装细胞 PA317中,转染的 PA31......
目的 :通过对促红细胞生成素 (Erythro poietin ,EPO)基因 3′端 2 5 6bp的低氧反应增强子 (Hy poxia -responsiveenhancer)的研究......
试验旨在探究促红细胞生成素基因(EPO)、过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)的遗传多样性,并分析其多态性与牦牛高原低氧适应性......
从人胎肝中提取得总mRNA,然后通过RTase反转录得到cDNA,利用PCR技术克隆到EPO基因(全长为527bP),经过计算机分析已知EPO基因保守区段的限制性内切酶位点,选择BglⅠ和HincⅡ进......
目的:制备表达人促红细胞生成素基因(hEPO)的重组腺病毒。方法:将hEPO基因亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV上,采用细菌内同源重组"两......
目的 :观察吸入不同浓度富氧气体对 110 0 0m低压条件下大耳白兔肾EPO基因表达的影响 ,从分子生物学水平为机载分子筛制氧系统的应......
伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)是一种嗜神经的α疱疹病毒,可引起猪的繁殖障碍和多种家畜与野生动物的致死性感染,严重危害世界......
伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是一种具有神经嗜性的α型疱疹病毒,能在宿主体内建立持久潜伏感染。猪是PRV的原发感染宿主,阻止......
利用逆转录酶RTase从人胎肝mRNA中逆转录得到cDNA,通过re-PCR扩增DNA片段,经计算机DNASIS分析已知EPO基因保守区段的限制性内切酶......
红细胞生成素(erythropoietin,EPO)作为造血系统生长因子的生理效应已为人熟知,其主要作用为促进红系祖细胞增殖、分化为成熟红细胞,......
运用PCR、TA克隆及二代测序技术获得了独角雪冰鱼(Chionodraco hamatus)、伯氏肩孔南极鱼(Trematomus bernacchii)的EPO区域基因组DNA......
红细胞生成素(erythropoietln,EPO)的研究始于1906年。1957年发现合成EPO的器官是肾脏和1984年重组人EPO的研究成功,使EPO的研究发......
运用文献综述基因兴奋剂的研究进展,探讨基因兴奋剂的分子机制、基因治疗的基本理论,从基因治疗到基因兴奋剂,基因兴奋剂的操作方......
促红细胞生长素(EPO)是一种刺激骨髓造血的糖蛋白类激素,它主要由肾脏皮质-髓质交界处的球旁细胞合成.是促进红系祖细胞增生、分化和成......
为研究九龙牦牛的促红细胞生成素(EPO)基因遗传多态性,笔者以九龙牦牛肌肉组织为试验材料,提取DNA并经检验合格后,通过PCR扩增和测......
以巴州牦牛、大通牦牛和九龙牦牛为对象,对促红细胞生成素(EPO)基因用PCR-SSCP方法进行了多态性检测。结果表明:大通牦牛、巴州牦牛、......