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自发报告安全性数据库:FDA、WHO-UMC、Eudravigilance数据库
<正>1引言自发性药品不良反应(ADR)报告是指收集和分析与药物制剂使用存在可疑相关性的不良事件(AE)个案病例报告(ISR)的过程。自......
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