Gabriel反应相关论文
水合肼作为转移氢化试剂可选择性还原C=C双键和C≡C三键,亦可作为肼解试剂与邻苯二甲酰亚胺通过Gabriel反应制备伯胺;此外,由于水......
为了研究HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的构效关系,合成了6个3-芳氧基-1-丙胺类化合物.以取代的2-硝基苯酚为起始原料,在常规加热和微......
利用Ｇａｂｒｉｅｌ反应以聚环硫氯丙烷为起始物合成４种新型的以聚硫醚为主链的伯胺型树脂，研究了树脂的合成条件及吸附性能．这些树脂对贵金属离子有......
丙二酸邻二苄胺合铂，是一种人工设计的铂络合物。我们以邻二甲苯为原始原料，经过溴化反应、Gabriel反应、Dhara法和Harrison法而合成......
为了研究HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的构效关系,合成了6个3-芳氧基-1-丙胺类化合物.以取代的2-硝基苯酚为起始原料,在常规加热和微......
以四氢呋喃为原料,经氯化氢开环、PCC氧化、乙二醇缩醛化和Gabriel反应4步合成了标题化合物,总收率21.3%。......
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂，采用相转移催化体系通过Gabriel反应，将氯甲基聚苯乙烯转变为苯二甲酰亚胺基甲基聚苯乙烯，考察......
该合成方法以乙酸[1-13C]为原料,经过Hell-Volhard-Zelinski反应和乙醇酯化得到2-溴乙酸乙酯[1-13C],接着经过Gabriel反应得到N-乙......
以4-羟基-4′-氰基联苯(Ⅰ)为原料,在碳酸钾(水和乙醇作溶剂)溶液中与1,6-二溴己烷反应得到4-(6-溴己氧基)-4′-氰基联苯(Ⅱ),然后......
以三乙胺为缚酸剂制备了聚四氢呋喃对甲苯磺酸酯（PTMG-OTs）,然后根据盖布瑞尔合成法原理,以邻苯二甲酰亚胺钾盐（PPI）为亲核试剂与PTMG-......
以2-甲基-3-三氟甲基苯胺(1)为原料,经Balz-Schiemann反应制得3-氟-2-甲基三氟甲苯(3);3经溴代制得2-氟-6-三氟甲基苄溴(4),最后经......
以四丁基溴化铵为相转移催化剂,无水K2CO3为碱性催化剂,邻苯二甲酰亚胺与β-溴代丙醛缩乙二醇经Gabriel反应合成了标题化合物.在邻......
对芳香乙胺化合物进行了研究,以选取适合工业生产的合成方法。邻苯二酚经醚化得到1,2-二甲氧基苯,收率96.7%,再选用高选择性的溴化......
芳香乙胺的传统合成工艺,包括芳甲醛路线,氰乙基化路线,氯甲基化、氰化、还原路线以及丙二酸路线.提出了合成4-甲氧基苯乙胺的新方......
以胡椒胺为原料,通过Sandmeyer反应制得3,4-亚甲二氧基溴苯(收率75.0%),再经Grignard反应(收率74.8%)、酯化反应(收率94.0%)和Gabr......
期刊
选取了一条合理、成本相对低廉的合成2,5-二甲氧基苯乙胺新方法。在碱性条件下,对苯二酚经醚化得到1,4-二甲氧基苯,收率95.0%,再选......
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂,通过Gabriel反应,借助相转移催化剂实现了氯甲基聚苯乙烯(CMPS)转变为氨甲基聚苯乙烯(AMPS)......
本研究以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂,通过盖布瑞尔反应(Gabriel reaction),将氯甲基聚苯乙烯(CMPS)转变为氨甲基聚苯乙烯。......
以2-(2-溴乙基)-1,3-二氧戊环为原料,经与邻苯二甲酰亚胺钾盐进行Gabriel反应,得到2-(邻苯二甲酰亚胺基)乙基]-1,3-二氧戊环,再以5......
采用经典的Gabriel反应合成了直链型多胺骨架,并用1H/13C NMR,MS等方法确证了中间体以及目标化合物的结构.研究表明,在实验条件下,......
目的改进6-氨甲基喹啉的合成工艺。方法以6-甲基喹啉、溴代琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺钾、水合肼为原料,经溴代和Gabriel反应得到......
