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Gla26Lys相关论文
凝血因子Ⅹ基因复合杂合错义突变Gla26Lys和Ser425Pro导致因子Ⅹ缺陷症
目的:检测1例凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺陷患者的基因突变。方法:用活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及FⅩ促凝活性(FX:C)等......
期刊
Gla26Lys
Ser425Pro
凝血因子Ⅹ
聚合酶链反应
错义突变
基因突变
限制性内切酶
促凝活性
产物纯化
凝血酶原时间
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