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Glu29→Gly纯合突变导致的遗传性凝血酶原缺陷症
目的:对一个遗传性凝血酶原缺陷症家系进行凝血酶原(FII)基因突变的检测。方法:用活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)及......
期刊
凝血酶原
Gly
Glu29
纯合突变
先证者
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