目的：探讨脑血管网状细胞瘤（血管母细胞瘤）与Von Hippel—Lindau病的诊断及治疗，以及两者之间的关系。方法：系统回顾性分析1980年6月-20......

病例 例l，女，30岁。3年前外院诊断“胰头痛、双肾癌”，未治疗，无特殊不适，于2013年2月28日来我院就诊。查体：神清，颈软，呼吸音清，右腹触及一......

Von Hippel—Lindau病（VHL病）是一种罕见的家族性常染色体显性遗传性肿瘤综合征，包括中枢神经系统血管母细胞瘤，内脏肿瘤和囊肿，发病率......

目的 探讨家族性血管网状细胞瘤临床特点和适宜的诊治措施.方法 调查3个家族性血管网状细胞瘤家系18例患者的临床资料,分析总结其......

目的报告Von Hippel-Lindau病3家系临床特征并综述该病与神经系统相关病变的临床和基础研究进展。方法对中国人Von Hippel-Lindau......

VonHippel—Lindau（VHL）病是一种罕见疾病，发生率为1／36000，好发于多个器官，主要表现有视网膜和中枢神经系统的血管母细胞瘤、透明细胞型......

Von Hippel—Lindau（VHL）病是一种少见的常染色体遗传性疾病，患者常以中枢神经系统症状前来就诊，神经外科医生通常会诊断为血管网织细......

Von Hippel-Lindau病(VHL病)较罕见,临床易误诊,本院收治2例,现结合文献报告如下.例1:男,30岁.因头晕、行走不稳3个月于2004年11月......

1 临床资料 患者，男，37岁，因“双侧肾上腺肿瘤、小脑肿瘤术后复查发现双肾肿瘤”于2006年6月7日入院。患者1984年因出现阵发性头痛、......

目的总结Von Hippel—Lindau（VHL）病的诊治体会，探讨其临床特点并分析误诊原因，以减少误漏诊。方法结合相关文献对我院收治的1例VHL病......