VHL基因相关论文
目的:对1例von Hippel-Lindau(VHL)综合征2C型合并右额叶脑膜瘤患者及其家系的临床特征、基因突变进行分析,通过蛋白功能预测和文......
目的:研究HIF-1a及其调控因子VHL在子宫内膜异位症中的表达.方法:实验组:选因子宫内膜异位症而行手术治疗的患者,对照组:同期因子......
目的研究一个家族性肾癌患者家系的胚系变异,结合其临床特征,探索其发病的分子机制。方法收集患者和家系成员的外周血提取DNA,采用DNA......
目的探讨1个表现为血管母细胞瘤的von Hippel-Lindau综合征(von Hippel-Lindau syndrome,VHL)家系VHL基因的突变情况。方法应用Sang......
目的探讨无血管瘤的von Hippel-Lindau(VHL)病的基因诊断及治疗方法。方法回顾性分析2例VHL病患者的临床资料并复习文献。2009年9......
Von Hippel-Lindau(VH)综合征是一种常染色休显性遗传的家旅性多系统肿瘤综合征,为VHL基因突变或缺失所致.本文通过对1例VHL综合征......
目的 探讨中国人von Hippel-Lindau综合征(VHL) 种系突变的特点及其临床应用价值.方法 分析6个VHL家系的临床资料,采用聚合酶链反......
Von Hippel-Lindau(vhl)病为常染色体显性遗传病,主要临床表现为中枢神经系统成血管母细胞瘤和形成肾细胞癌等,在小鼠中vhl基......
为探讨VHL基因和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理因素的关系,我们用免疫组织化学SP法检测165例大......
VHL(Von Hippel-Lindau)基因突变可改变VHL蛋白结构功能,调控细胞的氧感通路及影响缺氧诱导因子HIF泛素化,激活血管生成因子和促红......
VHL基因具有调节转录、稳定细胞生长相关基因组和调节细胞周期的功能 ,其抑癌作用主要是通过wt pVHL对转录延长因子ElonginABC复合......
VHL(Von Hippel-Lindau)基因是应用位置克隆技术克隆的一种肿瘤抑制基因,其编码的蛋白质(pVHL)参与调节细胞周期、细胞分化、胎盘......
[目的]克隆多鳞鱚林岛综合征基因(vhl)并分析其在低氧胁迫下的表达变化,为揭示多鳞鱚应对低氧的适应机制提供研究资料,也为今后开......
肾细胞癌(RCC)是一个重要的临床难题,对中晚期患者目前尚无有效的治疗方法,五年生存率低于50%.充分了解RCC的分子遗传基础可能提高......
目的:通过免疫组织化学技术,检测希佩尔-林道(con Hippel-Lindau,VHL)基因、CD44v6和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear anti......
NSCLC分次放射治疗后部分肿瘤细胞产生放射抵抗性残留存活下来,从而使远期疗效不佳。了解这些放射抵抗性肿瘤细胞的特性并采取针对......
目的:探讨结直肠癌中VHL(von Hippel—Lindau)基因的表达与其生物学行为的关系及与相关蛋白HIF-1α、HIF-2α表达的相关性。 方......
肾细胞癌约占成人恶性肿瘤的3%,在泌尿系统恶性肿瘤中致死率最高。在散发型肾透明细胞癌和希佩尔-林道(VHL)病中,VHL作为肿瘤抑制基因......
目的:通过观察癌痛消Ⅱ号胶囊对小鼠荷H22移植性肝癌细胞中血管肉皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、p53、p21......
VHL基因具有调节转录、稳定细胞生长相关基因和调节细胞周期的功能,其突变、缺失、重排和超甲基化与肾细胞癌(RCC)的发生密切相关......
为分析VHL基因在结直肠癌组织中的表达及其与生物学行为的相关性,选取本院收治的结直肠癌患者100例.以腹腔镜手术获取患者结直肠癌......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
目的 探讨散发内淋巴囊瘤发病与VHL基因异常之间的关系。方法 采用组织微切割技术和多聚酶链式反应等方法对3例散发内淋巴囊瘤肿瘤......
期刊
von Hippel-Lindau(VHL)综合征是一类表现为全身多器官肿瘤或囊肿的常染色体显性遗传性疾病,VHL综合征在眼部的病变主要表现为视网......
目的 检测一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系的VHL基因突变情况.方法 对一个单纯家族性嗜铬细胞瘤家系进行VHL基因突变检测,抽取该家系......
Von Hippel-Lindau(VHL)病也称Lindau综合征,是一种常染色体显性遗传病,表现为家族性多发性良、恶性肿瘤和囊肿,发病率1/600000~300......
Von Hippel-Lindau(VHL)病是一种少见的常染色体遗传性疾病,最早于1904年Von Hippel 及1927年Lindau对此病有相关描述.VHL患者可以......
目的 探讨散发性嗜铬细胞瘤患者VHL基因突变检测及其意义.方法 从41例散发性嗜铬细胞瘤患者的外周血及嗜铬细胞瘤组织中提取基因组......
目的对一例家族性双侧肾透明细胞癌患者家系VHL基因的胚系突变进行分析,结合其临床特点探讨可能的分子遗传学发病机制。方法收集病......
目的:了解血管网织细胞瘤中VHL基因的突变与异常甲基化。方法:采用PCR-SSCP法检测血管网织细胞瘤中VHL基因的突变率及甲基化,敏感限制......
肿瘤抑制基因vonHippie—Lindau(简称VHL基因)的突变失活导致肿瘤细胞中缺氧诱导因子的累积,进而调节其下游靶基因的转录和表达,促进肿......
目的研究肾透明细胞癌(CCRCC)组织中VonHippel-Lindau(VHL)基因改变和趋化因子受体CXCR4的表达及其相关性,探讨VHL基因在CCRCC中的作用......
目的探讨血细胞的VHL(Von Hippel-Lindau)基因拷贝数变化与高原红细胞增多症的易感性关系。方法分别取年龄、职业等相匹配的高原红细......
目的明确Von Hippel-1indau(VHL)基因表达与肾透明细胞癌(CCRCC)分级、分期和预后的关系.方法采用免疫组化技术检测58例CCRCC标本......
VHL综合征(von Hippel-Lindau syndrome,VHL;MIM 193300)是一种常染色体显性遗传的多系统肿瘤综合征,最常见临床表现是视网膜或中......
肾细胞癌(RCC)起源于肾实质泌尿小管上皮组织,常发生于肾脏一侧,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。血管生成、VHL基因的缺失或突变、Ra......
目的探讨血清VHL,HIF-1α和HIF-2α的表达水平与肾癌临床病理特征的关系。方法收集肾癌患者43例(肾癌组)和同期健康查体者40例(对照组......
VonHippel—Lindau(VHL)病是一种罕见疾病,发生率为1/36000,好发于多个器官,主要表现有视网膜和中枢神经系统的血管母细胞瘤、透明细胞型......
目的:探讨(von hippel‐lindau ,VHL)基因与肾透明细胞癌CT影像学特点的关系。方法本研究以中国肾透明细胞癌患者为研究对象,提取基因组......
VHL基因具有调节转录、稳定细胞生长相关基因组和调节细胞周期的功能,其抑癌作用主要是通过wt-pVHL对转录延长因子Elongin ABC复合物形成的抑制,从而发挥......
目的:探讨血清希佩尔-林道基因(VHL)、缺氧诱导因子(HIF)1α及HIF-2α在肾癌患者中的变化及意义。方法:收集2015年1月至2016年4月的45例......
目的评价VHL基因异常在肾癌发生发展中的作用及其临床意义.方法采用聚合酶链反应(PCR)加单链构象多态性分析(SSCP)及多重对照聚合......
嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为:多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、vonHippel-Lindau病(V......
目的构建人VHL重组慢病毒表达载体及干扰载体,建立稳定转染细胞株,观察VHL对肾癌细胞株增殖和凋亡的影响。方法构建p Zs Green1-VH......
目的探讨von Hippel-Lindau(VHL)基因和CD44v6与肾透明细胞癌(CCRCC)分级、分期和预后及两者关系.方法采用免疫组化EnVision法检测......