MSP1相关论文
【目的】稻瘟病菌MSP1是由MGG-05344基因编码的一种与稻瘟病菌的植物毒性相关的蛋白,本研究进一步探索MSP1的晶体结构、功能以及与......
间日疟原虫的休眠子是引起复发的原因。但是,复发的分子基础和生物学意义尚不清楚。有报道对首发和复发病原分离株进行分析,发现......
目的 :为设计研制安全有效的人脑型疟疫苗提供进一步科学依据。方法 :应用多聚酶链反应 ( PCR)技术对中国 5例脑型疟患者恶性疟原......
目的 :为设计研制安全有效的人脑型疟疫苗提供理论依据。方法 :根据 MAD2 0株裂殖子表面蛋白 1( MSP1)和 FC2 7株裂殖子表面蛋白 2......
构建恶性疟原虫FCC1／HN株MSP1基因2～5编码区真核表达质粒pcDNA3／MSP1，为FCC1／HN株MSP1的体外表达及其基因工程疫苗的研制奠定基础。方法......
目的：构建编码恶性疟原虫复合多价保护性抗原的基因的重组质粒，为进行基因免疫提供条件。方法：设计一对特异引物Ｐ１与Ｐ２，采用ＰＣＲ法扩增获取ＭＳＰ１中Ｃ端......
为探讨克隆有恶性疟原虫ＭＳＰ１基因片断的重组ｐＱＥＭ１质粒在减毒鼠伤寒杆菌中的表达。使用转化和转导的方法构建减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＲＥＰ４／ｐＱＥＭ１）；通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检测减毒......
恶性疟原虫MSP-1,-2,-4,-5均以GPI锚定于裂殖子表面,而可溶性MSP-3部分地附着于裂殖子表面,MSP-1为200 kDa前体蛋白质,需经两次蛋......
疟疾是严重危害人类健康的一种寄生虫病，在广大的发展中国家疟疾的流行依然是难以遏制。我国经过多年的防治工作，疟疾虽已经基本得到......
【目的】深入探索水稻减数分裂期间配子体发育的分子机理,大规模发掘与水稻配子体发育相关的基因,以便更有把握地利用基因工程手段......
为探讨克隆有恶性疟原虫ＭＳＰ１基因片断的重组ｐＱＥＭ１质粒在减毒鼠伤寒杆菌中的 表达。使用转化和转导的方法构建减毒鼠伤塞杆菌Ｘ４０６４（ｐＲＥＰ４／ｐＱＥＭ１）；通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳检测减......
通过对粳稻‘9522’辐射诱变，得到一隐性雄性不育突变体msp1-4（MULTIPLE SPOROCYTE），用遗传定位方法将该基因座位定位在分子标记WY-4和......
目的：检测以恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１的１７区片段基因为基础的复合核酸疫苗ＶＲ１０１２／ＴＰＡ／ＨＧ－ＭＳＰ１－１７（分泌性）和ＶＲ１０１２／ＨＧ－ＭＳＰ１－１７（非分泌性）诱导小鼠的体液免疫反应。方法：分别用分泌......
目的：确定云南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）基因分型和探讨ＭＳＰ１基因多态性的遗传及地理特征。方法：采用巢式ＰＣＲ法和引物标记周期反应测定法，对......
目的利用毕赤酵母表达系统高效表达并获得纯度较为理想的恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端片段(MSP-119)重组蛋白.方法将带有6......
目的：测定恶性疟原虫中国海南分离株ＭＳＰ１基因的全序列，并进行多态性分析。方法：来自海南省保亭县２例恶性疟患者的血样（分别滴在滤纸上）直接制......
目的 初步研究编码恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）的１７区片段的核酸疫苗（ＶＲ１０１２／ＭＳＰ１－１７）诱导小鼠的体液免疫反应。方法 ＢＡＬＢ／ｃ小鼠和Ｃ５７ＢＬ／６小鼠分别经每次每只２００μｇ／１００μｌ和......
目的了解海南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1(PfMSP1)等位基因型的分型特征.方法采用套式PCR方法,用几对PfMSP1特异引物扩增疟原虫虫......
由于疟原虫裂殖子表面蛋白１Ｃ末端１９ｋＤａ片段在结构和特性方面的特殊性，它越来越受到瞩目。本文就其产生，结构，免疫学特性作一综述。......
本文根据恶性疟原虫ＭＳＰ１ １９已知序列，自行设计一对用于特异扩增ＭＳＰ１Ｃ 端１９肽基因的引物Ｐ１，Ｐ２在Ｐ１引物中引入Ｓａｌ Ｉ酶切位点及ＡＴＧ起始密码子，在Ｐ２引物中引入Ｘｂａ Ｉ酶切......
目的:使用分子生物学方法,对云南省中缅边境的恶性疟原虫进行基因分型,了解其分布特点,并对氯喹抗性基因pfcrt(Plasmodium falcipa......
