Monilethrix相关论文
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Objective:To investigate the gene polymorphism in a pedigree of congenital monilethrix.Methods:Genomic DNA of affected m......
目的 检测1例念珠状发患儿KRT86基因突变情况.方法 收集1例念珠状发的临床表型,提取患儿及其母亲的外周血DNA,应用PCR反应扩增KRT8......
Background Monilethrix is an autosomal dominant hair disorder characterized clinically by alopecia and follicular papule......
目的 对同患念珠状发的母女俩患者进行分子遗传学分析,确定其致病原因.方法 调查患者家系系谱,取患者和正常对照的头发进行常规的......
报告1例21岁男性患者，自幼头发稀少，头部营养不良性秃发，全身毛发程度不一的串珠状改变或黑点状断发，伴毛囊角化性丘疹。光镜见典型串......
<正>Objective: To investigate the gene polymorphism in a pedigree of congenital monilethrix. Methods: Genomic DNA of aff......
念殊形发为罕见的有家庭倾向性的毛发结构异常性疾病．国内先后报告6例及一家系调查，多为单发者．本文报告的2例为同胞兄弟，其临床特点为......
目的 检测一个汉族念珠状发家系Ⅱ型毛发角蛋白（hHb）基因的突变情况。方法 在取得遗传学研究知情同意书后，采集先证者及其家系成员外......
