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目的 探讨骨骼肌特异性酪氨酸激酶(muscle-specific tyrosine kinase,MuSK)抗体阳性重症肌无力(MuSK-myasthenia gravis,MMG)临床......
目的 探讨重症肌无力(MG)患者合并舌肌萎缩的发病特点及机制.方法 分析武汉同济医院神经内科住院部2例乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性......
重症肌无力(MG)主要是由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导的细胞免疫依赖补体参与的,针对神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免......
目的:通过对重症肌无力患者血清抗体和中医证型的统计调查,探讨重症肌无力患者血清抗体与中医证候的相关性,以期为重症肌无力中西......
目的 对Osserman Ⅴ型重症肌无力(MG)的临床特点及诊治体会进行回顾性总结分析,以提高对此少见疾病中少见类型的认识。方法 对作者医......
目的对Osserman V型重症肌无力(MG)的临床特点及诊治体会进行回顾性总结分析,以提高对此少见疾病中少见类型的认识。方法对作者医......
重症肌无力(M G )是一种累及神经‐肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。其主要临床表现为骨骼肌的易疲劳性,经休息和服用抗......
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病,以骨骼肌无力、晨轻暮重、症状有波动为主要临床特点,主要由乙......