目的分析7例低深度全基因组测序(copynumbervariationsequencing，CNV-seq)检出仅涉及NRXN1基因的2p16.3杂合缺失胎儿的遗传学检查结......

目的对1例自闭症患者NRXN1基因缺失进行分析，明确其致病原因。方法应用高通量测序方法(high throughput sequencing)对患者的NRXN1......

儿童孤独症是发生在婴幼儿时期的由多种生物因素引起的广泛性大脑发育障碍。病因复杂,其中遗传变异起到关键作用。识别致病基因为......

目的：探讨注意缺陷多动障碍（ADHD）转换功能与NRXN1基因的关联。方法：顺序纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM—IV）ADHD诊断标......