Nizatidine是一种有效的H_2受体拮抗剂,在人体中有很大的生物可用性,雷尼替丁生物可用性约为50%,而口服nizatidine300mg的生物可......

目的 制备尼扎替丁胃漂浮缓释片, 并评价其体外释放度.方法 使用失效模式效应分析工具鉴定影响尼扎替丁胃漂浮缓释片质量的潜在风......

建立了反相高效液相色谱法测定人血浆及尿中尼扎替丁浓度,并进行健康人体药动学研究.色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.05 ......

目的研究进口与国产尼扎替丁在健康人体的药代动力学,并评价2种制剂的生物等效性.方法用双交叉试验设计,20名健康志愿者口服国产尼......

目的:建立尼扎替丁血药浓度的HPLC测定方法.方法:血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白进样.分析柱:Nucleosil 100-5硅胶柱(4.6 mm× 25......

甲醇 + 水，乙醇 + 水和 i-propanol + 水混合物里的 nizatidine 的溶解度被一个静态的分析方法在气压从 273.15 K 在温度范围决定到......

AIM To examine whether nizatidine stimulatesduodenal HCO₃^- secretion in rats by inhibitingAChE act......

目的研究尼扎替丁片在健康人体的药代动力学和生物等效性.方法采用随机开放双交叉自身对照试验,22名健康自愿者单剂量口服尼扎替丁......

目的:建立测定人血浆中尼扎替丁的高效液相色谱方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol&#18......

目的研究尼扎替丁大鼠肠吸收的吸收动力学特征。方法采用大鼠离体和在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定尼扎替丁的浓度。结果尼......

目的：评价健康受试者单剂量口服受试尼扎替丁片剂、胶囊以及参比尼扎替丁片剂的人体药动学与生物等效性。方法：采用3种制剂3周期随机......

目的比较尼扎替丁注射液含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱法及紫外分光光度法测定尼扎替丁注射液的含量。结果两......

目的:建立RP-HPLC测定尼扎替丁氯化钠注射液含量测定和有关物质检查的方法。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:Diamonsil C18 column(250nm......

AIM: To elucidate the effect of saliva stimulation by nizatidine on oral symptoms of primary biliary cirrhosis (PBC) by ......

This research article describes stability indicating fast liquid chromatographic method for determination of chromatogra......

<正> 异名 Axid,Nizax,Caemaxid 化学名 N-〔2-[〔〔2-〔（二甲基胺基）甲基〕-4-噻唑基〕甲基]硫〕乙基〕-N′-甲基-2-硝基-1,1-乙烯......