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We corrected the wrong name of the primers used in this study.The correct name should be Bakt_341F(5′-CGCTCTTCCGATCTCTG......
Current identification and classification of organisms belonging to the kingdom Fungi increasingly depends on DNA sequen......
[Objective]The paper was to establish a rapid identification method of Bactrocera cilifera(Hendel)with species-specific ......
Microsatellite loci were isolated for Ceratosolen solmsi, pollinator of the dioecious Ficus hispida. We developed nine p......
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Diversity shifts of rumen bacteria induced by dietary forages in dairy cows and quantification of th
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接触问题一直是非线性有限元分析中的难点.本文以底火的微小、复杂结构为基础,建立多接触非线性有限元分析模型,进行了结果分析,可......
为了建立小蓬竹（Drepanostachyum luodianense）RAPD-PCR反应的最优体系,以小蓬竹基因组DNA为模板,对影响其RAPD扩增的dNTPs浓度、模......
Genetic diversity and conservation of two threatened dipterocarps(Dipterocarpaceae)in southeast Viet
Two threatened dipterocarp species,Dipterocarpus costatus and Dipterocarpus alatus are well-known endangered species in ......
为了获得某型电底火在持续、断续两种保温方式下输出性能的变化规律，通过持续低温、断续2d保低温、断续4d保低温3种方式对该型底火......
以感水稻条纹叶枯病品种＂日本晴＂、高抗品种＂kasalath＂以及14个目前在我国长三角地区水稻生产中被认为在抵抗条纹叶枯病方面具有较好效......
为探讨和评价ＰＣＲ技术在检测和鉴定病原真菌方面的作用，重点是引物的选择。首先比较了来自ｒＤＮＡ基因序列的通用引物的通用性，并用３对种特异性引......
目的:通过使用3′末端碱基游移混合引物,减少引物末端错配,提高多变区基因片段的PCR检测阳性率.方法:在HBV DNA P基因区设计一对检......
[目的]筛选胡桃的EST—SSR分子标记并对其进行引物设计。[方法]利用生物信息学方法对NCBI网上公开的5213条胡桃（Jug—lans regia Li......
【目的】优化山楂PCR．SSCP反应体系与反应条件。【方法】以山楂为研究材料，采用改良的CTAB法分步提取叶绿体DNA和核DNA。从8对候选引......
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系统介绍利用生物信息学资源设计引物的各个步骤:搜寻某基因的所有已发表序列;对这些序列进行多序列对比,确定保守区域;利用专业软......
目的：利用PCR技术,建立特异性引物PCR快速检测沙门菌的方法。方法：设计沙门菌h ilA基因的特异性引物,优化PCR反应条件,对沙门菌和非......
摘要： 利用FIASCO磁珠富集法，开发和筛选青藏高原特有珍贵植物西川红景天（Rhodiola alsia）多态性微卫星标记。结果表明：用（AG）15和（AC）15两......
用GenBank中飞蝗Locusta migratoriaL.的序列来设计微卫星引物,并对这些引物的有效性进行验证。结果表明,在所设计的3对引物中,只......
本文针对食品中肉成分种类鉴别开发了一种快速灵敏的PCR检测方法,可检测食品中是否存在猪肉、牛肉、羊肉以及鸡肉等成分。采用微波......
为了在芦笋中开发EST—SSR功能性标记，对来源于NCBI公共数据库的8590条芦笋（Asparagus officinalis L．）EST序列进行简单重复序列SSR搜......
介绍了用两对长PCR引物扩增蝗虫（Acridoidea）线粒体全基因组的方法。从NCBI的核酸数据库下载得到36种已测昆虫线粒体全基因组，选取cyt......
为探究低温条件下东北林蛙（Rana dybowskii）肝脏中GSK3β基因表达量变化,需利用荧光定量PCR（Fluorescence quantitative real-time PC......
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本试验利用L16（4^5）正交试验设计探寻葡萄SRAP—PCR反应体系中的关键因子，同时结合单因素试验简单、快捷的特点逐个对PCR反应体系的主......
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