Pendrin蛋白相关论文
SLC26A4突变所致疾病为常染色体隐性遗传，目前已发现200多种不同的突变类型，可导致Pendred综合征和DFNB4(OMIM600791)非综合征型遗传......
目的研究结节性甲状腺肿中Pendrin基因（SLC26A4）及蛋白的表达，探讨其与结节性甲状腺肿的关系。方法选取手术切除的结节性甲状腺肿40例......
Pendrin蛋白也称为可溶性转运家族26A4（solute carrier familly26A4，SLC26A4），是SLC26A家族成员之一，SLC26A是一组阴离子转运蛋白，包括pr......
Pendrin蛋白也称为可溶性转运家族26A4（solute carrier familly26A4，SLC26A4），是SLC26A家族成员之一，SLC26A是一组阴离子转运蛋白，包括pr......
目的:大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS或enlarged vestibular aqueduct syndrome,EVAS)是以前庭导水管......
目的：研究结节性甲状腺肿组织碘转运相关基因SLC5A5及SLC26A4的表达,分析其编码蛋白NIS及Pendrin的表达和分布,探讨其与结节性甲状......
Pendrin蛋白是PDS(pendredsyndrome)基因编码的产物。它在多个器官组织中表达 ,如甲状腺、肾脏、内耳、子宫内膜、胎盘和乳腺等。......
