作者研究了急性心肌梗塞患者静脉应用前尿激酶的疗效、血栓选择性、溶解冠脉血栓的最低有效剂量, 9例急性心肌梗塞,相应冠脉阻塞......

目的 探讨重组尿激酶原,重组组织型纤溶酶原激活物及肝素对肺动脉内皮细胞尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen ac......

采用DNA印迹和狭线印迹(Slot blot)的方法,对高效表达人尿激酶原(Pro-UK)的工程细胞11G含有的pro-UK基因拷贝数进行了测定。结果显......

客观：在 Asn302 调查 glycosylation 的效果支持尿激(支持英国) 在在文化上层清液的稳定性上。方法：Nonglycosylated 支持英国被 Asn......

将两对人工合成的寡聚核苷酸，经体外延伸后制备成探针。用此探针，从一种以λgt11为载体的人胎盘cDNA库中，经3次纯化杂交筛选，分离出21......

ＣＨＯ工程细胞１１Ｇ持续表达的ｐｒｏ－ＵＫ分泌在细胞培养液的上清中，培养液上清经过微孔玻璃（ＭＰＧ）吸附色谱，羧甲基阳离子交换色谱，高压液相凝胶色谱三步纯化，纯化......

将人工全化学合成的尿激酶原（ｐｒｏ－ｕｒｏｋｉｎａｓｅ）ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＥＴ３ｄ中，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ＬｙｓＳ，经ＩＰＴＧ诱导，获得了占菌体总蛋白１８％的高表达。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ鉴定，表达产物主要为单链尿激酶......