目的 观察噻唑烷二酮类药物(TZD)抑制白介素1β(IL-1β)和干扰素γ(IFN-γ)诱导胰岛β细胞凋亡的作用及对胰岛素分泌功能的影响,探......

噻唑酮衍生物是一类具有重要生理活性的杂环化合物,可用作杀菌剂、放射线增感剂、抗高血压和糖尿病的药物等[1～3]. 5-亚烃基噻唑酮......

在水溶液中以四丁基溴化铵为相转移剂，用醋酸钠催化芳香醛与2，4-噻唑二酮及N-苯基绕丹宁的缩合反应制备了系列5-亚烃基噻唑酮衍生物，......

氯乙酸和硫脲在乙醇中反应环合成2-亚氨基-4-噻唑酮盐酸盐,然后经酸性水解得到2,4-噻唑二酮,总收率为67.8%.......

目的合成17-取代甾体衍生物,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物。方法通过骨架迁跃的方法设计了一种结构新型的17-噻唑烷酮取代甾体......

目的糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病的慢性并发症和主要死因,其发病机制复杂,缺乏明确有效治疗措施。文中探讨血清一......

目的 研究吡格列酮（PIO）对伴糖耐量减低（IGT）的代谢综合征（MS）患者血管内皮细胞功能的影响.方法 对22例伴IGT的MS患者用PIO30mg/d治疗4......

吡格列酮为噻唑烷二酮（TZDs）类降血糖药,已有的临床研究表明,吡格列酮治疗2型糖尿病患者具有良好的安全性和耐受性。总结近年来吡格......

以2，5-二甲基-2，5-己二醇为原料，经氯化、傅一克反应、烷化、Knoevenagel缩合、还原反应制得5-【{4-[2-(5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基)萘氧-......

据美国WedMD大众医疗新闻网（2010-02-24）报道,一项发表于2月《临床内分泌与代谢》期刊的回溯性研究指出,使用噻唑烷二酮类药物与女性......