WILSON氏病相关论文
肝移植术后妊娠对母亲和胎儿存在很多危险因素,有的甚至危及母亲和胎儿的生命,因此,肝移植术后能否正常妊娠和分娩是移植界极为关注的......
目的了解Wilson氏病肝移植治疗后各临床指标的变化.方法首先对Wilson氏病病人采用药物治疗(青霉胺)3~18个月,后采用肝移植治疗,观察......
Wilson氏病作为少数几种可以治疗的遗传代谢性疾病,早期、及时、有效的治疗对于本病患者的生活质量提高和预后改善具有十分重要的......
本文对90名无亲缘关系的正常中国人进行了D13S31和D13S25区域的限制性片段长度多太性分析(RFLP),表明中国上述位点的多态等位片段与西方人相同,但两者各等......
本文总结以锌盐为道选治疗10例肝豆状核变性患儿,其结果与首选D-青霉胺治疗的效果相同,除智力见效极差外,其他临床表现基本上好转。同时实......
用锌剂治疗18例Wilson氏病患者,83%的患者获得满意效果,尤以说话不清、流涎、肢体震颤改善较明显,但血清铜氧化酶无明显改善,Wilson氏病......
介绍一种改进的检测血清铜蓝蛋白(CP)的方法:不连续淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳分离CP,利用其氧化酶活性使盐酸对苯二胺氧化,形成的紫兰色产物沉......
肝豆状核变性又称为Wilson氏病.是一种少见的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。其特点是铜代谢异常,导致铜在肝、脑、肾和角膜等......
肝豆状核变性(HLD又称Wilson氏病)在临床上并不少见。由于本病可累及全身各系统,症状变化多端,容易延误诊断。本文对9例HLD误诊原......
目的:探讨肝移植的围手术期处理.方法:回顾性地总结了我院近期进行的1例肝移植的经验.结果:此例肝豆状核变性(wilson氏病)的患者经......
Wilson氏病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病.测量血清血浆铜蓝蛋白、尿铜排泄、肝铜含量及KF环检查可作为诊断的依据.......
南京医科大学第一附属医院王学浩教授报告亲属供体肝移植的临床经验。中国大陆1995年施行了第一例亲属供体肝移植(LDLT),到目前为止,其......
乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染在世界范围内的持续性高发及非酒精性脂肪肝(NASH)、脂肪性肝病(NAFLD)和酒精性脂肪性肝炎(ASH)是......