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X-连锁显性遗传病相关论文
一个低血磷佝偻病家系PHEX基因研究
目的:X-连锁低血磷性维生素D抵抗性佝偻病(XLH)为X-连锁显性遗传病,此病的突变基因定位于Xp22.1,PHEX基因亦即位于Xp22.1的内肽酶基因......
学位
XLH
PHEX基因
维生素D
低血磷佝偻病
基因突变
X-连锁显性遗传病
发病机制
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