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Inherited retinal degeneration is a major cause of incurable blindness characterized by loss of retinal photoreceptor ce......
全色盲是一种常染色体隐性遗传视锥细胞功能障碍疾病,主要表现为畏光、眼球震颤、视力下降和色觉异常.目前共发现5个全色盲致病基......
ＳＭ－１色盲镜是一种色盲检查的定义性量判别及色盲研究的仪器。...
目的探讨全色盲一家系的致病基因突变。方法采用家系调查研究方法，于2018年11月对河南省立眼科医院收集的来自河南省洛阳市的汉族全......
Complete congenital achromatopsia is a devastating hereditary visual disorder. Mutations in the CNGB3 gene account for m......
色盲角膜接触镜是用于矫治红绿色盲的一种非常有效的方法，它利用其红色光学染色区（波长620nm）改变到达视网膜光线的光谱即改变颜色的......
AIM: To identify the genetic defects in a Chinese family with achromatopsia.·METHODS: A 2.5-year-old boy, who displ......
本文介绍了色盲的社会调查的基本方法以及调查的结果及其分析,从而鼓励学生积极参与社会实践,培养学生的科学态度、科学方法和团结......
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