allotetraploid相关论文
Heavy metal accumulation and vegetation ecology in allotetraploid Arabidopsis kamchatica subsp.kawas
Arabidopsis kamchatica subsp.kawasakiana is an endangered winter annual Cruciferae that grows on sandy coast or lakeside......
Comparative studies on histological and ultra-structure of the pituitary of different ploidy level f
The histological and ultra-structure of the pituitary in diploid red crucian carp (Carassius auratus red var.), triploid......
Bisexual fertile diploid androgenetic individuals (A0) (2n=100) were formed by androgenesis. In this way, the diploid sp......
Comparative studies on histological and ultra-structure of the pituitary of different ploidy level f
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, ChinaThirty-one polymorphic decamer primers were selected to genotype 92......
Cloning and evolutionary analysis of cyclin B gene introns in cyprinids with different ploidy levels
constructed a phylogenetic tree to explain the relationships among the different ploidy levels....
采用50mg／L 6-二甲氨基嘌呤（6-DMAP）处理15min抑制栉孔扇贝（Chlamys farreri♀）×虾夷扇贝（Patirtopecten yessoensis♂）异源受精卵第......
载脂蛋白E（Apolipoprotein E,ApoE）作为胆固醇代谢过程中的关键因子,参与脂蛋白转运和性腺发育。为进一步了解该基因的作用,本实验克......
采用热休克调控技术诱导出１０３尾第一代白鲫（♀）×红鲫（♂）异源四倍体鱼，并对其生殖力进行了研究。１或２龄的四倍体雄鱼能产生精子，而雌鱼不......
用亚洲棉和比克氏棉杂交,获得异源二倍体杂种(A_2G),杂种不育。对其进行染色体加倍,得到可育的异源四倍体(A_2A_2GG),但不生根,幼......
在植物异源倍化育种中或者通过异源多倍化导入有利基因时,初级杂交后代异源多倍体减数分裂期间,避免部分同源染色体干扰,使同源染......
对稻属异源四倍体中染色体组C和D以及稻属现存的所有二倍体染色体组A、B、C、E、F的乙醇脱氢酶基因（Adh1）片段分别进行PCR扩增、克隆......
目前国内外已经开发出多种诱导四倍体的方法，如抑制受精卵第一极体的释放、抑制受精卵的卵裂、细胞融合和人工雌核发育等。迄今，国内......
在优化RAPD检测条件的基础上,从100个随机引物中筛选出60个扩增较好的引物对异源四倍体鲫鲤及其原始亲本红鲫和湘江野鲤相互间扩增......
对雌雄两性能育并形成群体的异源四倍体鲫鲤的染色体数目和组型,DNA含量,红细胞大小,生殖腺和配子,胚胎发育,形成机理,外形等方面......
应用生物技术,将自然界的二个同源二倍体棉种杂交成异源二倍体,因杂种不育,经染色体加倍成异源四倍体,育性恢复,现已繁殖到高世代......
本试验以山西农大棉花远缘杂交育种组创育的异源四倍体亚比棉（Ａ２Ａ２Ｇ１Ｇ１）和栽培四倍体海岛棉（ＡＡＤＤ）２为亲本杂交，组成三交种异源四倍体（ＡＡＧＤ）为材料，对其亲本及......
对以（亚洲棉）×比克氏棉）Ｆ１异源四倍体为母本，用海岛棉及陆地棉有色素腺体和无色素腺体不同类型做父本，杂交合成的种间三交种子叶色素......
采用人工合成亚比棉(A2G1)的双二倍体为母本,以[AD]复合染色体组的[陆地棉(AD)1×黄褐棉(AD)4]为父本,杂交后获得棉属A、D、G......
对８个柑桔同源四倍体及通过原生质体融合得的２个异源四倍体的花粉育性和花粉粒大小进行了测定。结果显示，同源四倍体柑桔花粉育性平均......
利用AFLP技术对甜瓜属人工异源四倍体(Cucumis×hytivus Chen and Kirkbride, 2n=38)不同自交世代及二倍体亲本DNA进行分析,结......
以四倍体菜薹（2n=4x=40）为母本与四倍体芥蓝（2n=4x=36）进行种间杂交,通过子房培养,获得了菜薹与芥蓝的异源四倍体种间杂种.研究表明,适......
通过比较D系三倍体银鲫（Carassius auratus gibelio Bloch）与异源四倍体银鲫,我们发现异源四倍体的外周血与精巢组织跟三倍体银鲫存......
按常规标准测定了异源四倍体鲫锂的形态特征，并与二倍体的红鲫和湘江野鲤进行了比较，主要结果如下：异源四倍体鲫鲁的背鳍条Ⅲ，16-19，臀......
采用显微注射法将含有鲤鱼β-actin基因启动子的草鱼生长激素基因"全鱼"基因pCAgcGHc转入异源四倍体鲫鲤,然后使其自交得到转基因......
用精巢细胞直接制片法观察了异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和二倍体红鲫、湘江野鲤精母细胞染色体第一次减数分裂中期配对情况;作......
经过十多年的研究,在世界上首次研制出雌雄两性能育、遗传性状稳定的异源四倍体鲫鲤群体.两性可育四倍体鱼群体连续繁殖了11代(F3-......
以来自河南和山东两个地道产区的金银花栽培种为亲本，建立金银花的杂交种，并以杂交种为材料．诱导金银花异源四倍体。结果表明：过氧化物......
异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育并形成群体的且能自然繁殖的四倍体鱼.本文采用质粒克隆测序法测定了红鲫、异源四......
