目的构建人PIF1基因5端、3端及全长基因的真核表达载体。方法从pCR2.1-TOPO-PIF1原始质粒中,采用PCR方法扩增目的基因PIF1,PIF......

目的:克隆人维生素D受体(VDR)全长,构建VDR野生型及FokⅠ突变型重组真核表达质粒。方法:提取总RNA,RT-PCR方法扩增将产物用EcoRⅠ......

目的构建小鼠NF-κBp65亚基真核表达质粒。方法从培养的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7中提取总RNA,逆转录得到DNA,利用PCR方法钓取目的......

目的：观察FKHRL1三倍突变体（FKHRL1-TM）对球囊损伤后培养的血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖的影响。方法：以VSMCs总RNA为模板,RT-PCR法扩增FKH......

研究背景 随着肝细胞分离、高密度培养以及生物反应器等技术的日臻成熟，新一代以培养肝细胞为基础的现代生物人工肝(bioartifici......

[目的]本研究旨在构建PCDNA3.1(-)-bPAG1重组表达载体,并在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞细胞中转染表达。[方法]通过基因优化和PCR法扩增......

目的构建pcDNA3.1(-)/hURAT1真核表达重组体。方法提取人全血基因组DNA,进行PCR扩增,将纯化的扩增产物与表达载体pcDNA3.1(-)连接......