根据GenBank中vt1、vt2毒素基因序列设计合成4对引物,以大肠杆菌O157菌株DNA为模板,扩增vt1、vt2,从只具有vt2的菌株中诱导释放噬......

目的　克隆出血性大肠杆菌O15 7:H7的VT2毒素基因。方法　利用PCR技术从出血性大肠杆菌O15 7:H7染色体基因组中扩增出VT2毒素基因 ......

本试验采用针对毒力因子vt1、vt2、eaeA、hlyA的多重PCR检测20株O157分离菌株。结果010920株检测到vt1、vt2、eaeA、hlyA四种毒力......

根据GenBank中VT1、VT2毒素的基因序列设计合成2对引物,以大肠杆菌O157:H7菌株DNA为模板,扩增vt1、vt2.诱导只扩增出vt2的菌株释放......