Α-受体相关论文
著者利用大鼠后肢模型，对65只Wister雄性大鼠先静注安定2mg/kg（n=9）、γ-OH 300mg/kg （n=8）、氟哌啶0.5mg/kg （n=8）、酚妥拉明2mg/kg（n=7）、......
Caine,Raz,Zeigler(1975)发现前列腺组织、前列腺包膜、膀胱颈及三角区含有α-肾上腺素能受体(下称α-受体),前列腺包膜处的α-受......
前列腺增生症是男性老年人常见的一种慢性病,临床主要以排尿不畅为主,严重者可发生急性尿潴留,久之会影响肾功能,给男性老年人的......
近年来,交感神经-儿茶酚胺系统在男性生育机制中的作用引起愈来愈广泛的重视,Cornett等提出儿茶酚胺类物质以及β-肾上腺素能受体......
行经尿道电切手术前或当时如果阴茎勃起可造成操作不便或危险,阴茎勃起可使尿道变窄,电镜放入困难,并可使解剖标志移位,易损伤外......
阳萎是一种最常见的男子性功能障碍,其发病率约为10％。对各种不同病因阳萎的治疗,阴茎海绵体内注射血管活性药物(简称海绵体内注药......
本文分析了45例中年人原发性高血压(MH)患者的交感受体功能改变及其对血流动力学的影响,年龄52.66±6.89岁(M±SD,下同)。MH的β-......
研究了28例青年人高血压(JH)的交感受体功能,其结果与28名年龄相仿的正常青年人进行对比,JH 组压力感受器敏感性明显减退,α和β交......
许多资料表明,支气管哮喘患者长期使用拟交感神经类药物,可导致β-肾上腺素能受体的阻滞,使病情加重,发生喘息状态,甚至引起患者......
呼吸道疾病是我国常见病、多发病,其中以支气管炎,支气管哮喘更为常见。随着科学的发展,发现非治疗呼吸道疾病的一些老药对呼吸道......
我们应用选择性α_1-受体激动剂新福林灌注时,门脉压、嵌塞肝静脉压明显上升,其血管阻力相应增加,先用选择性α_1-受体拮抗剂哌唑......
本实验成功地建立了狗肝硬变门脉高压症模型,观察了α～受体拈抗剂(酚妥拉明)对狗肝硬变门脉压、肝静脉嵌塞压和肝静脉压力梯度的作......
不断新生的各层鳞状上皮成为检查细胞形成、成熟和死亡调节机制的一种重要的模型.本研究利用剔除了真皮成分的各层表皮分别加入肾......
本文比较了孕激素避孕药甲醚抗孕丸(M-QG,每颗含甲地孕酮0.55毫克、醋炔醚0.88毫克)和雌激素避孕药17—环戊烷丙酸雌二醇(ECP,每毫......
大量实验证明,肾上腺素能神经-效应器接点突触前膜和突触后膜上的α-受体性质不同,Langers首先提出,将调节效应器官反应的突触后......
GnRH神经元的活动受多种递质,特别是单胺类递质的调节。小剂量的DA在有性激素存在时兴奋GnRH神经元,大剂量的DA在去卵巢动物中则抑......
用~(125)I和甲状腺素处理NMRI雌性小鼠,观察肾上腺素α-受体激动剂和拮抗剂对小鼠甲状腺素分泌的影响。以Mckenzie氏法测定小鼠血......
肾上腺素受体分为α,β两大类。α受体又可分为两种亚型,位于突触前膜的为α_1,激活时产生兴奋效应;位于突触后膜的为α_2,兴奋时......
实验结果表明:β-受体阻断剂心得安与α-受体激动剂甲氧胺或可乐宁都可防止氯仿致颤,而α-受体阻断剂酚妥拉明和氯丙嗪则无效,并且......
本文观察了拟肾上腺素能及抗肾上腺素能药物对小鼠胃粘膜微循环的影响,结果表明,①去甲肾上腺素可引起胃粘膜细静脉、毛细血管明......
目的 研究虎杖苷 (PD)与非对称性二甲基精氨酸 (ADMA)对正常兔主动脉血管条内皮功能的影响及PD与 ADMA之间的相互作用。方法 通......
新交感酚(neosynephrine)为拟交感神经药物,主要作用于α-受体,眼科广用于扩瞳,通常用浓度为10%的溶液。但平时使用比较随便,甚或......
可乐宁(Clonidine)为中枢性降压药,除有降压作用外,晚近现发它尚有其它的中枢作用。如,镇静和降温作用等。本文报道可乐宁对实验......
为了寻找具有阻滞α-受体作用和非特异性抗支气管收缩作用的非儿茶酚胺类型支管气扩张剂,作者合成了一系列结构类似于普鲁卡因酰......
兼有α-受体和β-受体阻滞作用的新型降压药柳胺苄心定(labetalol)于1983年11月9日在江苏省溧阳县通过鉴定。会议由江苏省卫生厅......
经临床应用及动物实验,已初步观察到,痢特灵对消化性溃疡病有一定的治疗作用,并可明显地抑制由蛋白胨;组织胺,五肽胃泌素和毛果云......
近些年来不断报道α-受体和β-受体在哮喘发病中的作用,提出了哮喘发病的β-受体阻断和α-受体功能亢进的假说。最近,P.J.Barnes ......
一般原理有些药物可通过中枢抑制来降低已升高的动脉血压。早在本世纪年60代末,经实验证明中枢降压部位之前,就认为中枢神经系统......
以前曾报告,单个皮层神经元对去甲肾上腺素可有兴奋性和抑制性两种应答反应。但还没有按经典的α-和β-受体来阐明其特性。故本文......
α-肾上腺素受体分为两种亚型与神经递质释放的突触前控制学说密切相关。用在体和离体制备证实,激活位于神经末梢的α-受体可抑制......
研究冠心病发病机理和寻找治疗冠心病的药物越来越引起人们重视,自从 Anitschkow等首次通过喂饲胆固醇的方法在家兔诱导形成高脂......
可乐定对家兔和大鼠均有利尿作用,对大鼠作用强。这种作用比双氢克尿噻强50倍。脑室注射可乐定、甲氧胺和NE均有利尿作用。这种作......
随着β-肾上腺素能受体阻滞剂在内科领域应用的发展,为青光眼的药物治疗开辟了一个新的途径。早在1948年,Alhquist根据各种组织对......
在许多血管中,外周血管神经兴奋时会引起交感收缩性反应。这种收缩反应可被α-受体拮抗剂所阻滞。然而,曾有报道,在某些动脉内交......
哌唑嗪(Prazosin, Minipress)是一种新型喹唑啉嗪类降压药,能阻断α-受体,拮抗儿茶酚胺的收缩血管作用,扩张周围小动脉,从而降低......
自从70年代初正式命名突触前受体以来,其发展异常迅速.本文综述突触前肾上腺素受体(侧重α-受体)的分类、功能、作用机理、生理意......
二氢麦角隐亭(Dihydroergocryptine,DHEC)是一种标准的α-受体阻断药,对该药分子结构的基础研究已有十余年的历史。业已发现,它的......
根据拼合原理,设计并合成了19个1-(2-羟基-3-芳氧基丙基)-4-芳酰基哌嗪类化合物。对其中8个化合物I_1～I_8进行了药理试验,发现它们......
由湖北省潜江市制药厂和武汉医药工业研究所共同研制,经国家卫生部批准,国内首创独家生产的眼科新药“盐酸可乐定滴眼液”最近在......
自1970年以来,以哌唑嗪为代表的α_1-受体拮抗剂发展很快,如特拉唑嗪(terazosin),多沙唑嗪(doxazosin),三甲唑嗪(trimazosin),吲......
