目的探讨人α_(1D)-肾上腺素受体（α_(1D)-adrcnerslcreceptor，α_(1D)-AR）触发细胞的Ca(2+)释放和Ca(2+)内流机制。方法：将编码人α_(......

为寻找新的1,4-苯并二噁烷类α1受体拮抗剂,选取1,4-苯并二噁烷为母核,以儿茶酚和取代苯酚为原料,分别经关环、水解、成酰胺、取代......

大鼠心、肾α１肾上腺素能受全与呱唑嗪结合能力在不同浓度的Ｎａ＾＋中，呈现不同的反应。肾脏的α１受体在低浓度Ｎａ＾＋时（１３０ｍｍｏｌ／Ｌ），基Ｂｍａｘ和Ｋｄ均明显升高（Ｐ＜０．０５）；肌无明显。在......