不对称双羟化反应相关论文
该论文的工作是先研究手性α-糠胺的合成方法,然后利用α-糠胺对多取代哌啶类生物碱Prosophylline、多羟基吲哚嗪烷类生物碱Castan......
Sharpless不对称双羟化反应是迄今为止在不对称合成方面应用较为广泛的一类反应.该研究工作从便宜易得的反,反,顺-1,5,9-环十二碳......
目的寻求一种高效、低廉的半合成紫杉醇的途径。方法在可回收非支载型手性配体的催化作用下，通过不对称双羟化反应合成紫杉醇C13侧......
用改进的方法把季铵盐共价结合在Merrifield树脂上作为离子交换剂与K2OsO4作用制成Resin-OsO4催化剂.在NaH存在下, 以DMF作溶剂, ......
在金鸡纳生物碱衍生物配体存在下，四氧化锇催化的烯烃的不对称双羟化反应(AD)已广泛用于手性药物、精细化学品和天然产物的合成.AD......
目的：合成两种新的金鸡纳生物碱类衍生物配体并将其用于催化五种烯烃的不对称二羟化反应，考察催化效果．方法：以价廉易得的奎宁和辛可宁......
利用不对称双羟化反应和Raney镍的原位还原, 高对映选择性和高产率地实现了(S)-(+)-α-姜黄烯(1)的立体选择性合成.用MsCl保护化合......
以1，4-二氯-2，3-二氮杂萘为原料，经两步反应合成了一种新的金鸡纳生物碱衍生物手性配体2，其结构经^1H NMR，^13C NMR和MS表征。OsO4-2用......
在可回收手性配体[QN（OH）2]2PHAL的催化下，通过不对称氨羟化或双羟化反应合成紫杉醇13-C侧链，两种方法的产率分别为39％，97％ee和52％，99％ee，其结......
手性β-氨基醇在有机合成中具有重要的用途。它们是理想的手性砌块，可用于合成拟肾上腺素药、β-受体阻滞剂和氨基酸等多种手性药物......
高效毛细管电泳（HPCE）是近年来发展起来的一种简便、高效、灵敏、快速和微量的液相微分离分析技术,广泛应用于生命科学、化学和药学......
本论文对苯并吡喃及二苯并吡喃类天然产物的立体选择性全合成进行了研究,主要包括三个部分:一、有机铜试剂对乙烯基环氧的S_N2′加......
天然产物Amphidinolide T1-T5和Amphidinin B都是从海洋前沟藻属甲藻中分离得到的,Amphidinolide T1-T5是19元大环内酯,而Amphidin......
合成了在烯烃不对称双羟化反应中可回收和重复使用的TentaGel支载的OsO4催化剂.在DMF溶剂中,TentaGel HLBr与三乙胺反应生成季铵盐......
目的不对称合成丹参素冰片酯。方法以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护及Knoevenagel缩合反应得到(E)-3-(3,4-二苄氧基苯基)丙烯......
多样性导向合成和天然产物全合成是当前有机合成的两个重要方向。多组分反应是产生结构多样性的一种有效手段,通过原料的细微改变......
