<正> 克隆DNA体外定位诱变就是利用寡核苷酸为诱变引物,按照设计好的方案,在已知DNA顺序中准确地改变蛋白质氨基酸编码中一个或几......

本研究通过分离、培养恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ分离株，提取、纯化其基因组ＤＮＡ，用ＢａｍＨ１部分酶切，并克隆ｐＵＣ１８载体，转化受体菌株大肠杆菌ＪＭ１０３，用基因组ＤＮＡ探针筛选转化子，对杂......