免疫母细胞肉瘤相关论文
恶性淋巴瘤分类进展和评价朱雄增,许越香,许良中上海医科大学肿瘤医院病理科(上海200032)15年前,为了解决当时各种不同的恶性淋巴瘤分类给这一领......
原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤十分罕见。Kernohau和Vihlein在他们见到的8,070例脑肿瘤中诊断了40例原发性脑淋巴瘤,约占0.5%;Coy......
敬爱的朱德委员长生前所题校名的珍贵手迹(1)论著 人脑中吗啡样物质的研究··························......
0398 何杰金氏病51例临床分析赵子华等天津医药8(11):698,1980 天津人民医院自1973~1978年收治何杰金氏病51例,年龄6~65岁,平均31岁......
血管原性免疫母细胞淋巴结病(Angioimm-unoblastic lymphadenopathy 简称 AIBL),多见于中老年人,其临床特征为全身淋巴结肿大、肝......
患者,男,21岁。1979年9月17日以左腋下包块半年余入院。开始约蚕豆大包块四个,不痛,逐渐长大。无发热、疲乏、出汗、消瘦等症状。......
患者男,65岁,工程师。住院号:1829。1979年9月27日入院。入院前一周发现颈部有黄豆大之包块数个。入院前三天出现发冷、发烧,周身......
临床上单纯引起脾脏肿大的疾病甚多,本科遇到一例脾脏肿大主要是由转化淋巴细胞作结节状增生所造成。现结合文献报告如下: 病例报......
前言骨髓移植应用于癌症治疗,目的是用健康的造血或淋巴成份来取代恶性造血或淋巴组织,或者,在实体瘤时,是用富有生物活性的成份......
免疫母细胞性淋巴结病是近年来发现的一种新的、罕见的疾病。1973年由 Lukes提出,到1975年才有报告。本病在国外已被广泛重视并逐......
血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioi m-munoblastic Lymphadenopathy,A.I.L)是近十年来新认识的免疫功能异常的淋巴组织非肿瘤性增......
目前,非何杰金氏淋巴瘤的分类十分混乱。自1966年 Rappaport 分类问世以来,国际上又新增加了五个分类,国内于1978年也制定了“郑......
免疫母细胞肉瘤又称免疫母细胞淋巴肉瘤或恶性淋巴瘤免疫母细胞型,是一种全身性淋巴肉瘤。临床上常伴有长期免疫疾病史,后期转为......
当前对恶性淋巴瘤细胞学的研讨问题可概括为:(1)从理论上弄清楚什么是网状细胞和组织细胞。过去所讲的淋巴瘤组织细胞型是什么?(2......
作者收集了由Lukes等确诊的33例免疫母细胞肉瘤病例,复习了临床资料,以进一步从临床上描述此种疾患。文中扼要叙述了诊断免疫母细......
1973年以来,文献上陆续报导了一个新的免疫异常综合证—免疫母细胞性淋巴腺病(IBL),或血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白血症(AIL......
血管免疫母细胞性淋巴结病(Angio-immunoblastic lymphadenopathy,AIBL)是近年来新认识的淋巴组织增生性疾病,其特征为全身性淋巴......
临床上很多非血液疾病往往具有血象的改变,实体瘤病人的血液合并症亦为肿瘤临床所常见。(一)实体瘤病人的贫血贫血是实体瘤病人一......
免疫系统恶性肿瘤主要有两种:一是何杰金氏淋巴瘤,一是非何杰金氏淋巴瘤。本文讨论后者。自从免疫系统细胞被分成各种群体和亚群......
非何杰金氏病恶性淋巴瘤的分类和诊断是一个十分复杂的课题,目前,还没有一个普遍可接受的病理学分类,给疾病的诊断、治疗以及流行......
免疫母细胞性淋巴结病(Immunoblastic lymphadenopathy,简称IBL)自1973年Lukes报告以来,文献中已有数百例记载,现将有关资料综述......
1972年Liebow等首先记载了淋巴瘤样肉芽肿(Lymphomatoid granulomatosis,简称LYG),其临床及组织学表现类似Wegener肉芽肿(简称WG)......
全身性淋巴瘤,尤其是晚期广泛扩散时,可累及睾丸,但以睾丸肿块为淋巴瘤首要表现而行手术的病例则罕见,仅占睾丸肿瘤的1~7%。由于睾......
尽管已作了15年的深入研究,但并没有证明EB病毒是非洲人Burkitt氏淋巴瘤和鼻咽癌(NPC)的病因。研究Burkitt氏淋巴瘤的意外收获是......
α-重链病是分泌异常IgA的B淋巴细胞系统增殖性疾病,临床有肠型与呼吸道型两种,首例由Sle-gmann报告,并因其常合并小肠淋巴瘤,且......
1968年Lennert及Mestdagh报导了一种特殊类型的何杰金氏病,其特点是病变中有上皮样组织细胞增生,而何杰金氏病的诊断性R—S细胞却......
本文报道两例血清HBsAg(-)CAH,一例并发恶性组织细胞病,一例并发巨球蛋白血症及组织细胞淋巴肉瘤。其发病机制可能是慢性持续性刺......
恶性淋巴瘤是淋巴网状组织的肿瘤,对它的研究现在已经进展到从肿瘤来探讨免疫系统功能的问题。美国临床病理学会第13次基础科学年......
病例摘要翟××,女,61岁。以不规则发烧、头晕、乏力伴两侧腋下肿块1月余,于1984年9月6日入院。入院前1个月,无明显诱因出现不规......
血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy,以下简称AIBL),又称原始免疫母细胞性淋巴结病,是一种免疫功能异常......
本文对22例正常人,26例多发性骨髓瘤(MM),28例非多发性骨髓瘤巨球蛋白血症或其它性质不明的相关疾病的丙种球蛋白血病(MGUS),11例......
免疫母细胞肉瘤为一种罕见的非何杰金氏恶性淋巴瘤。最先由Lukes和Collines等于1974年提出命名。国內有数例报道,现将我们收治一......
本文报告13例滤泡性淋巴瘤伴有免疫球蛋白沉着,根据其量的多少分为三级,1级9例,2、3级各2例,例13瘤细胞8%形成EAC-花结。此种物质抗......
免疫母细胞性淋巴结病(Immunobla-stic Lymphadenopathy),亦称“伴有异常蛋白血症的血管—免疫母细胞性淋巴结病”(AILD)、“淋巴......
血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioimmu-noblastie Lymphadenopathy,)根据其临床及病理学特点又命名为血管免疫母细胞性淋巴结病伴......
恶性淋巴瘤是淋巴网状系统较常见的恶性肿瘤,主要发生于淋巴结,呼吸道和消化道的淋巴组织,根据组成肿瘤的主要成份和组织结构可分......
患者女,29岁,因高热,伴颈部淋巴结肿大1个月,皮肤、巩膜黄染2周,于1990年6月8日入院。入院前1个月无诱因高热,达40℃,伴颈部淋巴......
例1 章某,男,59岁。因畏寒、发热(37.5~39.5℃)”多汗、体重下降,伴全身浅表淋巴结进行性肿大月余,抗菌素治疗无效,外院淋巴结活检......
血管免疫母细胞性淋巴结病1例胥明蕴,陈友兰,王永志乌鲁木齐铁路中心医院内科830011覃健乌鲁木齐铁路中心医院病理科8300111病例介绍患者女65岁,汉族,因......
血管免疫母细胞性淋巴结病(Angio-im-munoblastic Iymphadenopathy,简称 AIBL),是一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。最早于1......