凝血酶原基因相关论文
本文运用系统评价的方法分析血栓危险因素与突发性聋发病相关性，分析结果为：凝血酶原基因G202120A多态性和高半胱氨酸及低叶酸血症可......
本文综述了凝血酶原基因G20210A（FIIG20210A）变异的研究进展。对FIIG20210A突变在欧美人种的分布频率，该突变作为血栓形成的危险因子......
Objective: The aim of this study was to evaluate the correlation between genetic thrombophilic mutations, uterine artery......
妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病,是常见的严重危害母婴健康的妊娠并发症,目前其发病机制尚未完全阐明。大量的研究表明,妊娠......
目的分析子痫前期与2个血栓形成基因单核苷酸多态性——凝血因子VG1691A和凝血因子IIG20210A之间的关系。方法使用Pubmed和Embase......
静脉血栓形成的发病机制目前尚不清楚。一般将静脉血栓形成的危险因素分为短时获得性(激惹)和终身携带的遗传性危险因素。遗传性危......
脑静脉血栓症可出现头痛、意识障碍、全身抽搐等多种多样的神经症状，诊断比较困难，因死亡率高，又是个少见疾病，所以必须引起注意。脑静......
目的了解FG20210A基因变异与中国人脑动脉血栓形成的关系,该基因变异是否脑动脉血栓形成的危险因素及其在中国汉族人种的分布频率......
本研究对汉族人群不明原因复发性自然流产(URSA)和正常妇女进行FVL和PT基因多态性检测。旨在探讨上述种基因突变频率及其与不明原......
目的了解凝血酶原基因(prothrombinfactorⅡ,FⅡ)3′UTG20210A变异在中国壮族人群的分布频率及在心脑血栓患者中是否具有突变“优......
目的探讨凝血酶原基因G20210A变异与中国人群深静脉血栓(DVT)形成的关系.方法运用PCR-RFLP方法在103例静脉血栓患者与106例正常对......
目的探讨汉族健康人群和老年静脉血栓病患者中G20210A突变的发生率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技......
目的：探讨凝血酶原基因rs5896位点C〉T多态性与浙南地区人群肾结石的相关性。方法：采用PCR-RFLP和测序技术分析102例肾结石患者（病例......
对血浆凝血因子在与之相关的疾病中的变化及其意义作一综述.血浆FⅧ升高与动、静脉血栓事件存在着密切关系.国内的研究认为,汉族人......
目的:了解柏-查综合征(BCS)患者凝血酶原基因G20210A(FⅡ)变异频率,观察BCS的静脉血栓形成是否存在基因变异因素.方法:利用聚合酶......
本文综述了凝血酶原基因Ｇ２０２１０Ａ变异的研究进展，对ＦⅡＧ２０２１０Ａ突变在欧美人种的分布频率，该突变作为血栓形成的危险因子之一，与深部静脉血栓形成，脑血管......
目的:探讨凝血因子V 基因G1691A突变(Leiden 突变)和凝血酶原基因G20210A突变与下肢深静脉血栓形成的关系.方法:采用PCR---RFLP技......
目前普遍认为深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是同一疾病,即静脉血栓栓塞症(venous ......
目的系统评价凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险之间的相关性。方法计算机检索PubMed、Springer、Google Scholar......
<正>易栓症(thrombophilia)一词是由Egeberg[1]于1965年通过对1例遗传性抗凝血酶-Ⅲ(antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)缺陷症的报道首先提出......
妊娠高血压综合征、胎盘早剥、胎儿生长受限、死胎及不明原因的习惯性流产可导致妊娠不良结局 ,其病因尚不清楚 ,凝血功能增强和纤......
