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2012年9月6～7日，第五届中美药典论坛暨中国药典2012年科学年会在西安召开。国家食品药品监督管理局尹力局长出席了论坛暨年会，并在开......
近日,欧洲药品管理局（EMA）、日本药品与医疗器械管理局（PMDA）及美国食品药品管理局（FDA）就统一新抗生素临床研发方面的某些数据要求达成......
日本厚生劳动省（MHLW）及药品和医疗器械管理局（PMDA）发布信息,更新肺炎球菌疫苗（商品名PneumovaxNP）的产品说明书：将导致注射部位坏死和溃......
2016年9月12—16日，应世界卫生组织和日本药品和医疗器械管理局邀请，总局组团赴日本东京参加了第七届国际药典会议暨日本药局方130周......
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来自世界卫生组织药物通讯（《The WHO Pharmaceuticals Newsletter》）2015年第2期的消息称，日本厚生省（MHLW）和药品医疗器械管理局（PMDA）......
日本厚生劳动省（MHLW）及药品和医疗器械管理局（PMDA）发布信息,更新含有可待因、双氢可待因和曲马多活性成分的药品说明书,添加“禁用于......
作为其促进药品合理应用政策的组成部分，法国药品医疗器械管理局(AFSSAPS)出版了针对卫生专业人员的新指南，帮助避免发生药物相互作......
1月31日，日本的药物及医疗器械管理局（PMDA）开始发布所有由制药商强制报告的药物不良作用（AE）。首先，在当天的PMDA网站上公布了在2004年4......
日本药品医疗器械管理局（PMDA）公布了一份最新五年计划，这个自下一财年（每年4月1日）启动的计划，将进一步缩短新药审评时间。到2011年，标准......
