单核苷酸微阵列分析相关硕士博士期刊学术论文 - 搜论网

单核苷酸微阵列分析相关论文

2q33.1微缺失致SATB2基因部分缺失兄妹的表型及遗传学分析

目的对来自同一家系的两例基因组微缺失致SATB2基因部分缺失的患儿进行基因型与表型分析。方法对两例表现为智力障碍、发育异常的......

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SATB2基因 Glass综合征智力障碍单核苷酸微阵列分析

超声联合无创产前DNA检测在孕早期胎儿染色体异常筛查中的研究进展

目前妊娠人群构成复杂,如高龄孕妇,体外受精-胚胎移植方式受孕的孕妇,有多次流产史、刮宫史的孕妇,合并子宫疾病的孕妇,有多种合并......

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产前超声筛查无创产前DNA检测纳米技术高通量测序单核苷酸微阵列分析

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